Adaptives USB Power Delivery Netzteil/ Quick Charge Ladegerät für medizinische und ITE/ICT Anwendungen für USB PD 2.0 und USB PD 3.0 Anwendungen Adaptives USB Power Delivery Netzteil/ Quick Charge Ladegerät für medizinische und ITE/ICT Anwendungen für USB PD 2.0 und USB PD 3.0 AnwendungenAdaptives USB Power Delivery Netzteil/ Quick Charge Ladegerät für medizinische und ITE/ICT Anwendungen für USB PD 2.0 und USB PD 3.0 Anwendungen Adaptives USB Power Delivery Netzteil/ Quick Charge Ladegerät für medizinische und ITE/ICT Anwendungen für USB PD 2.0 und USB PD 3.0 Anwendungen
Model NumberGTM96605-G2-R2
Agency Documents
CE EC-Declaration for Medical
CE EC-Declaration for Industrial/Commercial/ITE
CE EC-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for Medical
UKCA-Declaration for Industrial/Commercial/ITE
UKCA-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
Morocco SDoC Declaration
RoHS/RoHS3 Declaration
Prop 65 Statement
REACH Declaration
Conflict Minerals Declaration
Model Parameters
TypeWall Plug-in+Desktop Combination / Stecker-/Tischgerät
TechnologyUSB Adaptive Power Supply AC Adaptor
CategoryUSB Power Delivery (PD) Source, ICT/ITE/Medical / USB Power Delivery (PD) Source, ICT/ITE/Medical
Input Voltage Range (V)100-240V~, 50-60Hz
Max Input Current (A)1.5A
Max Output Power Rating (W)60
Output Voltage Range (V)3.6-20
EfficiencyUSA DOE Level VI / Eco-design Directive 2009/125/EC, (EU) 2019/1782
Ingress Protection
Size (mm)
EnclosureUser-added image
Drawing above is model with output cord
User-added image
Drawing above is model with integrated USBC connector  (suffix -RA)

User-added image

Unit shipped without an installed input plug.            
 “Desktop insert” installed.

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Rating Table
Model Number (Final ordering #/Part No to be defined)Output Voltage/Current Levels AvailableRFQ
GTM96605-G2A1-R2*5V/4.6A, 5.8V/4.6A, 9V/4.4A, 12V/4.0A, 15V/3.6A, 15.1V/3.6A, 20V/3.0A
GTM96605-G2A1-R2(PPS)*5V/4.6A, 9V/4.4A, 15V/3.6A, 20V/3.0A, PPS(3.6-11V)/4.0A max, PPS(3.6-16V)/3.5A max, PPS(3.6-20V)/3.0A max
GTM96605-G2A1-R2-RA*5V/4.6A, 5.8V/4.6A, 9V/4.4A, 12V/4.0A, 15V/3.6A, 15.1V/3.6A, 20V/3.0A
GTM96605-G2A1-R2-RA(PPS)*5V/4.6A, 9V/4.4A, 15V/3.6A, 20V/3.0A, PPS(3.6-11V)/4.0A max, PPS(3.6-16V)/3.5A max, PPS(3.6-20V)/3.0A max
* (Final ordering #/Part No to be defined)

USB Power Delivery Capabilities

Protocols supported:USB Power Delivery (PD) 2.0/3.0 + PPS
Default Output State:5V/2.0A
Advertised Power Data Objects (PDOs):Standard option: 5V, 5.8V, 9V, 12V, 15V, 15.1V, 20V
PPS option:         5V, 9V, 15V, 20V, PPS (3.6-11V), PPS (3.6-16V), PPS (3.6-20V)
Output Current:Refer to the 'Rating Table' for output current capability for each USB PD PDO.

Models with -RA suffix have a female USB Type-C connector for use with a detachable USB Type-C cable. If no E-marked cable is detected, the maximum current is limited to 3A.

Models without a suffix have a captive 5A rated cable and can always deliver the full current per the 'Rating Table'.
Note 1:Custom fixed PDOs available upon request. PDO1 must be 5V. PDO2 through PDO7 may be set to any custom voltage from 3.6V to 20V, with a step size of 100mV.
Note 2:In critical applications, the use of a non-authorized USB PD power adapter may pose a substantial risk. The power adapter's identity may be checked and validated prior to PD contract negotiation by using USB PD Vendor Defined Messages (VDMs). Please see our article Product Security and Risk Mitigation for USB Power Delivery (PD) Based Systems for additional information.

Qualcomm Quick Charge™ Capabilities

Protocols supported:Quick Charge™ 2.0/3.0
Default Output State:5V/2.0A
HVDCP Class B Profiles:
0.6V3.3VContinuous mode. Adjust from 3.6V to 20V in 200mV steps.
Output Current:Models with -RA suffix are limited to 3A, as Quick Charge does not support USB PD E-marked cables.

Models without a suffix can deliver full rated Quick Charge current.


Input Voltage:Specified: 90-264VAC, Nameplate: 100-240VAC
          100% rated load current for 90-264VAC
            85% rated load current for 85-264VAC
          100% rated load current for 110-370VDC
Input Frequency:Specified: 47-63Hz, Nameplate: 50-60Hz
No Load Input Power:< 75mW @ 230VAC (EU CoC Tier 2 compliant)
Inrush Current:< 30A @ 115VAC, < 60A @ 230VAC (cold start)
Efficiency:DoE Efficiency Level VI and CoC Tier 2 compliant (tested according to DoE 10 CFR Part 430, Subpart B, Appendix Z)


Turn-on Delay:< 1 second (full load, 115VAC)
Output Regulation± 4% max. (measured at the end of output cord)
Line Regulation:± 0.5% typ. (measured at the end of output cord)
Ripple:100mV max. (using a 47µF low-ESR electrolytic cap + 0.1µF ceramic cap, measured @ 20MHz BW, at the output connector)
Transient Response:5% max. deviation, 1ms max. recovery time (with 40 to 70% load step),
Hold-up Time:8ms typ. (full load, nominal line voltage)
Power Indicator:Green LED


Input Protection:MOV transient suppressor, input line fusing
Over-Voltage Protection:Level 1: 110-130%, Auto-recovery, adaptive to selected PDO/QC profile
Level 2: 25V (max), Latched off, cycle AC to reset
Over-Current Protection:110-140%, Auto-recovery, adaptive to selected PDO/QC profile
Short-Circuit Protection:Auto-recovery
Over-Temperature Protection:Auto-recovery


MTBF:1,500,000 hours @ 25°C ambient, full load (Telcordia SR-332, Issue 3)
Operating Temperature:-10°C to 40°C (full load)
-10°C to 50°C (80% load)
Storage Temperature:-30°C to 80°C
Humidity:0% to 95% relative humidity, non-condensing
RoHS:Complies with EU 2011/65/EU and China SJ/T 11363-2006


Dielectric Withstand Voltage:4000VAC or 5656VDC from input to output
Touch Current:3-conductor models: 20µA max.
2-conductor models: 65µA max.
Earth Leakage Current300µA max. NC/SFC (N/A for 2-conductor input models)
Means of Protection:2 x MOPP
Output Isolation Options:-T2/R2 suffix: Class II 2-conductor (C8/C18 inlet or interchangeable blades)
-T3/R3 suffix: Class II, with functional earth (FE) (C6/C14 inlet or interchangeable blades)
                       Class I, earth wire connected directly to output negative (C6/C14 inlet or interchangeable blades)
Note 3:Review output isolation options with our article:  PSU Isolation and Identify


Applicable Standards:Medical: EN 60601-1-2 (4e)
Emissions: EN55032, EN61000-6-3, EN61000-6-4
Immunity: EN55024, EN61000-6-1 (4e), EN61000-6-2 (4e)
Conducted Emissions:Class B, FCC Part 15, Class B (with resistive load)
Radiated Emissions:Class B, FCC Part 15, Class B (with resistive load)
Harmonic Current Voltage Distortion:EN61000-3-2, Class A
Voltage Fluctuations/Flicker:EN61000-3-3
Electrostatic Discharge (ESD) Immunity:EN61000-4-2, 10KV contact discharge, 18KV air discharge, Criterion A
Radiated RF Immunity:EN61000-4-3, 10V/m @ 80-1000MHz, 3V/m @ 1-2.7GHz, 80% 1KHz AM, Criterion A
EFT/Burst Immunity:EN61000-4-4, 2KV/100KHz., Criterion A; 4KV/100KHz, Criterion B
Line Surge Immunity:EN61000-4-5, 2KV differential, 2KV common-mode, Criterion A; 4KV common-mode, Criterion B
Conducted RF Immunity:EN61000-4-6, 3VRMS, 80% 1KHz AM, Criterion A
Power Frequency Magnetic Field Immunity:EN61000-4-8, 30A/m, Criterion A
Voltage Dip Immunity:EN61000-4-11, Criterion B


Housing:High impact plastic, 94V0 polycarbonate, non-vented
Desktop T2/T3: C6, C8, C14, or C18 IEC inlet
Hybrid (desktop or wall plug-in): Class I or Class II input

No suffix: Captive 1.5m shielded USB Type-C cable
-RA suffix: Female USB Type-C connector integrated into housing
Markings:Adhesive backed label or laser engraving

Prevention of Unauthorized Use

USB Power Delivery:In critical applications, the use of a non-authorized USB PD power adapter may pose a substantial risk to system safety or performance.

The power adapter's identity may be checked and validated prior to PD contract negotiation by use of USB PD Vendor Defined Messages (VDMs). The power adapter will respond to a USB PD “Discover Identity” VDM with 0x4754 in the “ProductID” field.

Additionally, non-standard 5.8V and 15.1V PDOs are included. Host systems may be designed to reject a power adapter which does not contain one of these PDOs.
Note 4:These measures do not guarantee a secure implementation, and are only suggested as a method of risk mitigation.
Note 5:Please see our article Product Security and Risk Mitigation for USB Power Delivery (PD) Based Systems for additional information.

Special Options

Non-standard - Contact GlobTek

  1. Custom housing and output cord colors
  2. Custom fixed output cord length, for applicable models (1m, 2m, 3m lengths,etc.)
  3. Custom markings and marking methods
  4. Custom USB PD PDOs: Output voltages selectable between 5V and 20V, in 100mV increments
  5. USB Micro-B connector for Quick Charge™-only applications
  6. Quick Charge™ 4.0/4.0+ support

†  15.1V PDO is standard on units with date codes after Sept-10-2019.
†† VDM functionality is standard on units with date codes after Sept-10-2019.

Derating CurveUser-added image
Qty (ea.)/Carton20
Individual Box/Gift Box Size (mm)Egg Crate
Individual Box/Gift Box Color
Master Carton Size (mm)427 x 405 x 158
Gross Weight (kg)15.6
Label Width (mm)
Label Height (mm)
Input Configuration
DescriptionIEC 60320/C8 AC Inlet connectorBlade Insertion Instructions
R-Blade Style Instruction Video

User-added image
Mates with IEC 60320/C8 Plug

This series of Interchangeable Blade products may be used with Proprietary Interchangeable Blades as described below or with standard international power cords.
Optional INPUT BLADES: R-Socket: below are available blades configurations which are "not included" (unless stated above); may be purchased separately, packaged with power supply, or as a separate "R-KIT" if specified 
#Part NumberMain Country/RegionPlugIECEE Type
1R-NA-2(R) North America, JapanNema 1-15PType A
2R-SAA-2(R) Australia/New Zealand AS/NZ 3112 Type I
3R-UK-2(R) United Kingdom/IrelandUK, Hong Kong, Singapore, Gulf StatesType G
4R-EU-2(R)EuropeCEE 7/16Type C
5R-CN-2(R)ChinaGB 2099 Type A
6461-03030003(R)N/AR-DI(R) Desktop Insert for use with a cordN/A
7R-KIT-2(R)prepackaged kit1,2,3,4 aboveN/A
8R-KIT-2-INTL(R)prepackaged kit2,3,4 aboveN/A

User-added image

Standard Cordsets
Below are standard cordsets which are "not included" (unless stated above); these may be purchased separately or packaged with the power supply. Contact your Sales Engineer if the style required is not shown below. Many more available in different lengths, colors or cable material.

Standard International IEC 320/C7 Cordsets
Part NumberCountryPlugConnectorLength (mm)Length (feet)
2094112M703(R)Argentina (Type I)IRAM 2063IEC 320/C720007
5014112M703A(R)Australian (Type I)AS 3112IEC 320/C720007
207B4111M8703(R)Brazil (Type N)NBR14136IEC 320/C718006
4533501M8703(R)China (Type A)GB 2099.1IEC 320/C718306
2074112M703A(R)European (Type C)CEE 7/16IEC 320/C720007
2084111M8703(R)South Africa (Type M)BS 546IEC 320/C718006
2084111M8703B(R)India (Type D)ISI:1293IEC 320/C718006
2714111M8703A(R)India (Type C)ISI:1293IEC 320/C718006
451J3401M8703(R)Japan (Type A)JIS 8303IEC 320/C718306
2044112M703A(R)Korea (Type C)KS C8305IEC 320/C720007
4511116F703A(R)N. American (Type A)NEMA 1-15PIEC 320/C718306
4033401M8703A(R)Taiwan (Type A)CNS690IEC 320/C718306
6104112M703A(R)UK, Hong Kong, Singapore, Gulf States (Type G)BS1363IEC 320/C720007
Output Configuration
Common output connector options:
Click to add to your request.
L Type (Coaxial 5.5x2.5mm plug)
C Type (Coaxial 5.5x2.1mm plug)
K Type (Coaxial 3.5x1.3mm plug)
LL Type (5.5x2.5mm Locking 760k type)
CL Type (5.5x2.1mm Locking S761k type)
Magnetic Connector
L Type (Coaxial 5.5x2.5mm plug)C Type (Coaxial 5.5x2.1mm plug)K Type (Coaxial 3.5x1.3mm plug)LL Type (5.5x2.5mm Locking 760k type)CL Type (5.5x2.1mm Locking S761k type)Magnetic Connector
YL3 Type (KPPX-3P)
YL4 Type (KPPX-4P)
EJ1/2/3/4/5 (EIAJ RC-5320A type connectors)
MSB Type (Micro USB)

Custom design
YL3 Type (KPPX-3P)YL4 Type (KPPX-4P)EJ1/2/3/4/5 (EIAJ RC-5320A type connectors)MSB Type (Micro USB)USBC Type (USB Type C)Inquire for custom design

For a comprehensive list of options, click here

Contact GlobTek for your specific requirements or custom solutions.


Below follows a link to the latest regulatory certifications and marks for this specific product. National standards as well as certification schemes are constantly changing and so is the set of certification marks and symbols applicable to this product. Various standards, marks and symbols, and certificates are subject to change at any time without notice.

Additional standards or unique country certifications are available upon request. Please contact Globtek to request a quotation.

Medical 4th Ed.EN/IEC 60601-1-2, 4th Edition (Please visit EMC reports for further info)
Australian EMC
User-added image  Declaration ДС № ЕАЭС N RU Д-US.КА01.В.10453_19 Custom Union of Russia, Belarus and Kazakhstan

User-added image  
CE Certification
User-added imageCHINA SJ/T 11364-2014, China RoHS Chart:
User-added image
 User-added image
Efficiency: complies to section 301 of Energy Independence and Security Act (EISA) complies with Energy Star tier 2 (North America), ECP tier 2 (China), MEPS tier 2 (Australia), Code of Conduct (Europe)
User-added imageJAPAN TUV R-PSE, Cert. No. JD50473430 , to J62368-1(H30) , J55032(H29),J3000(H25)[DC15? 30V]. Please reference the following website for guidelines on PSE regulations:
RoHSSpecifications of directive 2011/65/EU Annex VI (ROHS-2) with amendment 2015/863-EU (ROHS-3)
User-added imageJapan: Voluntary Control Council for Interference (VCCI)
 User-added imageWEEE: Complies with EU 2012/19/EU ( Mark is on the label or Molded in the case
User-added imageUkraine UKRSepro (Document:
No Logo ApplicableCB report IEC60601-1 2005 A1+C1+C2 2016-2-4 and or EN 60601-1:2006 3.1rd Edition 2xMOPP (6W max)
No Logo CB Report IEC 60950-1:2005 (Second Edition) + Am 1:2009 + Am 2:2013 (GTM96605-G2-XX)

No Logo Applicable

CB for IEC 62368-1:2014 (Second Edition)
User-added image
AAMI ES60601-1 Issued: 2012/08/20 Medical Electrical Equipment - Part 1: CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14, Third Edition Issued: 2014/03/01 - Medical Electrical Equipment - Part 1: IEC 60601-1-11 Issued: 2015/01/20 Ed. 2 Medical Elec. Equip.- Part 1-11:
User-added imageInformation Technology Equipment Safety Part 1: General Requirements (UL 60950-1 Issued: 2007/03/27, Ed: 2 Rev: 2014/10/14) Information Technology Equipment Safety Part 1: General Requirements (CSA C22.2 No. 60950-1 Issued: 2007/03/27 Ed: 2 (R2012) Amd.
User-added imageAudio/Video, Information And Communication Technology Equipment - Part 1: Safety Requirements [UL 62368-1:2014 Ed.2]Audio/Video, Information And Communication Technology Equipment - Part 1: Safety Requirements [CSA C22.2#62368-1:2014 Ed.2]
Conforms to AAMI STD. ES60601-1
Certified to CAN/CSA STD.C22.2 NO.60601-1
Conforms to AAMI STD. ES60601-1,IEC 60601-1-11 Certified to CAN/CSA STD.C22.2 NO.60601-1
User-added imageIndoor Use Only - Mark is on the label or Molded in the case
User-added imageS-Mark Certificate EN 60950-1:2006 + A11:2009 + A1:2010 + A12:2011+A2:2013 (
User-added image
CCC Altitude up to 5000 m GB17625.1-2012, GB4943.1-2011, GB/T9254-2008
User-added imageAustralia and New Zealand Regulatory Compliance, Mark (
User-added image
UKCA Certification
Conforms to UL STD. 62368-1
Certified to CSA STD C22.2 NO.62368-1
Conforms to UL STD. 62368-1 Certified to CSA STD C22.2 NO.62368-1
User-added image
Morocco SDoC declaration
LPSLimited Power Source 60950
Popular Products (Stock items)
SKUVolts OutCurrent Out (Amps)ConnectorRFQSample Request
RR9KZ3000USBCRAR6B5V, 5.8V, 9V, 12V, 15V, 15.1V, 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3.6A, 3A
RR9KZ3000USBCPPS(R6B)5V, 9V, 15V, 20V, PPS(3.6-11V), PPS(3.6V-16V), PPS(3.6-20V)4.6A, 4.4A, 3.6A, 3.0A, 4.0A, 3.5A, 3.0A
13856155V 5.8V 9V 12V 15V 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3AA
11932635.0, 8.9,11.94.6, 4.4, 4.0
6656615V 5.8V 9V 12V 15V 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3A
RR9KZ3000USBCFG2R6B5V, 5.8V, 9V, 12V, 15V, 15.1V, 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3.6A, 3A
17515485V, 5.8V, 9V, 12V, 15V, 15.1V, 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3.6A, 3A
21540955V, 5.8V, 9V, 12V, 15V, 15.1V, 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3.6A, 3A
22338325V, 5.8V, 9V, 12V, 15V, 15.1V, 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3.6A, 3A
21710535V, 5.8V, 9V, 12V, 15V, 15.1V, 20V4.6A, 4.6A, 4.4A, 4A, 3.6A, 3.6A, 3A

Was ist ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch?

Die FDA definiert ein Medizinprodukt für den Hausgebrauch als ein Gerät für Benutzer in einer nichtklinischen oder vorübergehenden Umgebung, das teilweise oder vollständig vom Benutzer verwaltet wird. Es erfordert eine angemessene Kennzeichnung für den Benutzer. Außerdem ist gegebenenfalls eine Einweisung des Benutzers durch medizinisches Fachpersonal notwendig, um eine sichere und effektive Nutzung sicherzustellen. Dies umfasst permanent und vorübergehend implantierte Geräte und alle Arten von Geräten, die zur Genesung oder Rehabilitation einer Person eingesetzt werden können. IEC 60601-1-11 ist die aktuelle Version der Basisnorm IEC 60601-1, die sich auf die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale medizinischer elektrischer Geräte in Wohnbereichen bezieht. Mit Wirkung zum 30. Juni 2013 in der Europäischen Union und zum 31. Dezember 2013 in den USA unterscheidet sich der neue Standard in mehreren wesentlichen Punkten von den vorherigen Ausgaben. Der Standard setzt jetzt eine Zuordnung der medizinischen Geräten zu der Klasse II, einen erhöhten Schutz vor Eindringen (IP-Schutzart) und Systeme für den Heimgebrauch voraus. Der Begriff des Wohnbereiches bezieht nun auch europäische Pflegeheime mit ein. Ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch ist ein AC/DC-Wandler, der den in IEC 60601-1-11 festgelegten Standards entspricht. Abgesehen von den grundlegenden Anforderungen an medizinische Netzteile, wie eine erhöhte dielektrische Spannungsfestigkeit und ein geringer Ableitstrom, müssen die Netzteile für die häusliche Pflege auch der Klasse II zugeordnet sein und mindestens der Schutzart IP21 entsprechen. IEC 60601-1-11 ist auch in CB, UL und anderen Produktprüfberichten aufgeführt.

Woher weiß ich, ob ich einen Netzteiladapter für die Medizintechnik im Hausgebrauch nach IEC 60601-1-11 benötige?

Die Endanwendung und der Ort, an dem das Gerät eingesetzt wird, entscheiden, ob IEC 60601-1-11 eingehalten werden muss.

Gibt es Einschränkungen hinsichtlich der Art des Netzteils, die IEC 60601-1-11 einhalten könnte?

Die meisten GlobTek-Netzteile für den medizinischen Hausgebrauch und AC/DC-Adapter von GlobTek sind nach IEC 60601-1-11 zertifiziert. GlobTek bietet sowohl externe Tischnetzteile als auch Steckernetzteile an, die dem Standard entsprechen. Ein AC/DC-Adapter nach IEC 60601-1-11 unterscheidet sich von anderen Modellen hauptsächlich insofern, dass er der Klasse II zugeordnet ist und eine höhere IP-Schutzart aufweist.

Was ist ein AC-Adapter nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik?

Ein AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik wandelt die aus der Steckdose bezogene Eingangsspannung in eine niedrigere Spannung (in der Regel Gleichstrom) um, die zum Betrieb von medizinischen Geräten verwendet wird. AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik sind normalerweise in einem Kunststoffgehäuse verbaut und mit 2-poligen oder 3-poligen Eingangssteckern erhältlich. Netzteile sind auch als Open-Frame-Netzteil zum Einbau in Medizinprodukte verfügbar. Diese AC/DC-Wandler sind in Übereinstimmung mit internationalen medizinischen Standards konzipiert und gewährleisten die Einhaltung bestimmter Aspekte, was sie von herkömmlichen Netzteilen für Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik unterscheidet.

Warum ist mein Netzteil nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik nach IEC 60601-1 (3. Ausgabe) zertifiziert, während der neueste Standard IEC 60601-1 (4. Ausgabe) ist?

IEC 60601-1 umfasst verschiedene Abschnitte mit Spezifikationen für Sicherheit und EMI/EMV. Die neueste Version des Sicherheitsabschnitts von IEC 60601-1 ist die 3. Ausgabe, während hinsichtlich EMI/EMV die neueste Version 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist. Wann ist 60601-1-2 (4. Ausgabe) in Kraft getreten? 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist am 31. Dezember 2018 in Kraft getreten.

Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil für die Medizintechnik nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1?

Die Netzteile nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1-2 sind beide AC/DC-Wandler und können entweder extern oder als Modelle zum Einbau eingesetzt werden. Sie sind jedoch für unterschiedliche Spezifikationen ausgelegt, um den -Anforderungen des Endsystems zu entsprechen. Während die grundlegenden Leistungsmerkmale ähnlich sind, wie z. B. Eingangs- und Ausgangsspannungen und mechanische Eigenschaften, gibt es auch viele Unterschiede. Einige der Hauptunterschiede bestehen darin, dass AC/DC-Adapter nach IEC 60601 für die Medizintechnik eine höhere dielektrische Spannungsfestigkeit und einen niedrigeren Ableitstrom aufweisen müssen. Abhängig von der Endanwendung sind viele andere Unterschiede und Aspekte zu berücksichtigen. Was ist MOOP und MOPP? Medizinprodukte müssen eine oder mehrere Schutzmaßnahmen (MOPs = Means of Protection) aufweisen, um Patienten und Bediener vor den Risiken eines Stromschlags zu schützen. Eine Schutzmaßnahme (MOP) kann eine galvanische Trennung, eine Schutzerdung, eine definierte Kriechstrecke oder eine Luftstrecke oder eine andere Schutzimpedanz sein. Diese können in verschiedenen Kombinationen verwendet werden. Die 3. Ausgabe der IEC 60601-1 unterscheidet zwischen dem Risiko für Patienten und dem Risiko für Bediener. Ein MOP kann daher als Maßnahme zum Patientenschutz (MOPP = Means of Patient Protection) oder als Maßnahme zum Anwenderschutz (MOOP = Means of Operator Protection) klassifiziert werden. Der Hauptunterschied zwischen einer MOOP und einer MOPP besteht hauptsächlich in der zulässigen Kriechstrecke. Beide Anforderungen werden mit einer Basisisolierung erfüllt. Für eine 2 x MOPP-Zertifizierung ist die Isolationsprüfung bei 4000 VAC besonders anspruchsvoll und die Kriechstrecke von 8 mm ist doppelt so lang wie die für eine MOPP erforderliche.

Was ist ein Typ-BF- und Typ-CF-zertifizierter AC-Adapter für die Medizintechnik nach IEC 60601-1-2 und wo liegt der Unterschied?

Netzteile und AC/DC-Adapter für die Medizintechnik werden abhängig der Anwendungsteile in eine von drei Klassen eingeteilt: Typ B (Body = Körperbezug), Typ BF (Body Floating = Körperbezug mit Stromfluss) und Typ CF (Cardial Floating = Herzbezug mit Stromfluss). Diese Anwendungsteile erfordern bestimmte Merkmale wie Isolationsspannung, Kriechspannung und Ableitstrom. Stromfluss (Floating) bezieht sich auf ein nicht geerdetes Netzteil (Klasse II), bei dem keine Verbindung zu einem anderen Ausgang besteht und das vollständig isoliert ist. Typ B bezieht sich auf Geräte, die in der Nähe des Patienten zum Einsatz kommen, gemäß IEC 60601-1 in einem Umkreis von 1,5 m vom Stuhl oder Bett eines Patienten, keinen Strom auf die Patienten übertragen und geerdet sind. Zu diesen Geräten gehören OP-Leuchten, Krankenhauswagen und -betten, automatisierte Spender für Medikamente und Verbrauchsmaterialien sowie Diagnosegeräte wie Röntgengeräte. Geräte vom Typ BF liefern elektrische Energiesignale an oder von dem Patienten, wie z. B. elektrochirurgische Geräte, Endoskope und elektrische Patientenmonitore wie Thermometer. Bei Geräten vom Typ CF verhält es sich ähnlich wie bei Typ BF, mit der Ausnahme, dass sie Geräte mit Strom versorgen, die mit dem Herzen verbunden sind, wie Defibrillatoren, externe Herzschrittmacher oder Elektrodenkatheter (EKG). Typ CF erfordert einen höheren Schutz gegen elektrischen Schlag als Geräte des Typs BF.

Was ist ein Netzteil nach IEC 62368-1:2018?

Die IEC 62368-1: 2018 gilt für die Sicherheit elektrischer und elektronischer Geräte im Bereich der Audio-, Video-, Informations- und Kommunikationstechnik sowie für den Geschäfts- und Bürobereich mit Nennspannungen von bis zu 600 V. Es handelt sich um einen Produktsicherheitsstandard, der Energiequellen klassifiziert, Schutzmaßnahmen hinsichtlich dieser Energiequellen vorschreibt und Leitlinien für die Anwendung dieser Schutzmaßnahmen sowie die Anforderungen daran darlegt. Die vorgeschriebenen Schutzmaßnahmen sollen die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Schmerz, Verletzungen und Sachschäden im Brandfall verringern. Ein AC/DC-Wandler oder Netzteil nach IEC 62368-1 ist ein Netzteil, das nach dieser Norm geprüft und zertifiziert wurde.

Haben IEC 62368-1-Netzteile die IEC60950-1-Netzteile abgelöst?

Ab dem 20. Dezember 2020 werden die Sicherheitsstandards IEC 60065 und IEC 60950-1, die bislang für Geräte der Informations-, Audio- und Videotechnik galten, von IEC 62368-1 abgelöst. In Nordamerika gelten die ETL- und UL 60950-1-Zertifizierungen weiterhin und können bis auf Weiteres weiterhin verwendet werden.

Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil nach IEC 62368-1 und IEC 60950-1?

Während die Struktur und der Inhalt der Normen im Allgemeinen sehr unterschiedlich sind, entsprechen die meisten Produkte, die zuvor der IEC 60950-1 entsprachen, der neuesten Norm IEC 62368-1 und es sind keine oder nur geringe Änderungen erforderlich.

Ist mein Netzteil nach IEC60950-1 weiterhin verfügbar?

GlobTek wird die Netzteile nach IEC 60950-1 bis auf weiteres auf unbestimmte Zeit herstellen und liefern.

Was ist ein Steckernetzteil/Tischnetzteil?

Stecker-/Tischnetzteile werden auch als AC-Adapter oder AC/DC-Wandler bezeichnet und sind eine Art externes Netzteil. Diese Geräte können mit einem standardmäßigen IEC 60320-Netzkabel oder mit dem eigenen Eingangssteckersystem als Steckernetzteile verwendet werden und ohne Kabel direkt in die Steckdose gesteckt werden. Einige Elektrogeräte benötigen Strom, es fehlen jedoch die internen Komponenten, um die erforderliche Spannung und Leistung aus dem Stromnetz beziehen zu können. Hier wird ein Netzteil verwendet, das den Wechselstrom in Gleichspannung umwandelt.

Was ist eine Effizienz nach Level VI?

Die Stufen I bis VI sind Teil eines internationales Protokolls zur Effizienzkennzeichnung, mit dem Hersteller die Effizienz eines Produkts bestimmen können. Diese Leistung basiert auf der Messung der Effizienz im aktiven Modus und der Leistung im Leerlaufmodus von externen Netzteilen oder AC/DC-Adaptern, die bei verschiedenen Ausgangsleistungen getestet werden. Die Leistung im Leerlaufmodus bezieht sich auf den Stromverbrauch, den ein externes Netzteil auch dann aufweist, wenn die Anwendung ausgeschaltet oder getrennt wird.

Ist eine Effizienz nach Level VI erforderlich?

Eine Effizienz nach Level VI ist in bestimmten Ländern und Regionen für bestimmte Produkte oder bestimmte Anwendungen vorgeschrieben.

Was ist die Ökodesign-Richtlinie 2009/125/EG?

Mit der Ökodesign-Richtlinie wurden in Europa die neuesten Anforderungen an Energieeffizienz und Energieeinsparung für AC/DC-Adapter und externe Netzteile erlassen.

What is the The Unique Device Identification (UDI) for my GlobTek medical grade power supply?

The Unique Device Identification (UDI) as required by the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) is required for registered medical devices. While GlobTek medical grade power supplies carry full medical certifications they're actually not considered medical devices themselves but a component of such. And therefore do not have registration with the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) and therefore so not carry a The Unique Device Identification (UDI). Was ist eine LPS (Limited Power Source)?
Eine Limited Power Source (LPS = Stromquelle mit begrenzter Leistung) gemäß IEC 62368-1 und IEC 60950 ist ein Sekundärkreis mit einer Ausgangsspannung im offenen Stromkreis (UOC), die die SELV-Stromkreisgrenzen von 42,4 VPEAK oder 60 VDC nicht überschreitet. Die maximale Scheinleistung S, die unter allen Lastbedingungen am Ausgang anliegt, und der maximale Fehlerstrom ISC, der unter allen Lastbedingungen (einschließlich eines Kurzschlusses) am Ausgang fließt, sind auf Größen begrenzt, bei denen das Verursachen einer Zündung unter Fehlbedingungen in Bauteilen unwahrscheinlich ist, die auf Materialien mit geeigneter Nennleistung montiert sind oder Teil von aus Materialien mit geeigneter Nennleistung bestehenden Stromkreisen sind.

Warum ist eine LPS (Limited Power Source) erforderlich?
Durch LPS-Beschränkungen (Limited Power Source) für einen Teil oder alle Stromkreise eines Produktdesigns bleibt für das mechanische Design mehr Flexibilität bei der Auswahl des Polymermaterials und den Öffnungen im Gehäuse, da bei LPS-Stromkreisen kein Brandschutzgehäuse vorhanden sein muss.

Kann ein Netzteil der Klasse 2 oder ein Netzteil nach UL1310 durch eine LPS (Limited Power Source) ersetzt werden?
Viele Produktnormen schreiben entweder die Verwendung eines LPS-zertifizierten Netzteils nach 62368-1 oder ein nach UL 1310 zertifiziertes Netzteil der Klasse 2 vor. Wenn der Endproduktstandard die Ersetzung eines Netzteils der Klasse 2 durch ein LPS-zertifiziertes Netzteil zulässt, kann ein solches Netzteil verwendet werden.

Was ist der Unterschied zwischen einem nach UL 1310 zertifizierten Netzteil der Klasse 2 und einer LPS (Limited Power Source)?
UL1310 ist eine Produktsicherheitsnorm, die darauf abzielt, die Sicherheit des Menschen zu gewährleisten, indem das Risiko einer gefährlichen Situation verringert wird. UL1310 setzt voraus, dass alle AC/DC-Netzteile und AC/DC-Adapter mit UL1310-Zertifizierung nur eine begrenzte Ausgangsleistung haben. Die Grenzwerte sind in Abschnitt 28 der Norm definiert. AC-Adapter und Netzteile mit Zertifizierung nach UL 1310 werden auch als Transformatoren der Klasse 2 bezeichnet. Gemäß IEC62368-1 bezieht sich LPS (Limited Power Source) auf eine Klasse von AC/DC-Netzteilen und -Adaptern, die eine Reihe von in Anhang Q der Norm definierten Kriterien erfüllen. Es ist wichtig zu beachten, dass ein nach IEC62368-1 zertifiziertes Netzteil nicht automatisch auch LPS-konform ist. Die LPS-Konformität ist optional. Beide Zertifizierungen stellen im Wesentlichen die gleichen technischen Anforderungen, unterscheiden sich jedoch in den Kennzeichnungsanforderungen auf dem Typenschild.
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