GTM91120-30VV-F
GTM91120-30VV-F, Medical Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, 5-PIN PC BOARD 3.96 mm WAFER CONNECTOR, JVE P/N: 24W1180-05S10-01T-3.6-R2A-CG01 or EQUIVALENT, Output Rating: 30 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 5-48V in 0.1V increments, Approvals: UKCA; ETL 62368; LPS 62368; CB EN/IEC 60335-1; CB 60601-1; CB 60950; CE; CE; China RoHS; cULus; FCC; GOST-R; Level V; RoHS; SIQ; Designed to meet EN 60601-1; SIQ; Ukraine; VCCI; WEEE; cRUus; IEC/EN60601-1; IEC/EN60950-1; IEC 60335; CE; ETL; CB 60335; RCM; GTM91120-30VV-F, Medical Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, 5-PIN PC BOARD 3.96 mm WAFER CONNECTOR, JVE P/N: 24W1180-05S10-01T-3.6-R2A-CG01 or EQUIVALENT, Output Rating: 30 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 5-48V in 0.1V increments, Approvals: UKCA; ETL 62368; LPS 62368; CB EN/IEC 60335-1; CB 60601-1; CB 60950; CE; CE; China RoHS; cULus; FCC; GOST-R; Level V; RoHS; SIQ; Designed to meet EN 60601-1; SIQ; Ukraine; VCCI; WEEE; cRUus; IEC/EN60601-1; IEC/EN60950-1; IEC 60335; CE; ETL; CB 60335; RCM;GTM91120-30VV-F, Medical Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, 5-PIN PC BOARD 3.96 mm WAFER CONNECTOR, JVE P/N: 24W1180-05S10-01T-3.6-R2A-CG01 or EQUIVALENT, Output Rating: 30 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 5-48V in 0.1V increments, Approvals: UKCA; ETL 62368; LPS 62368; CB EN/IEC 60335-1; CB 60601-1; CB 60950; CE; CE; China RoHS; cULus; FCC; GOST-R; Level V; RoHS; SIQ; Designed to meet EN 60601-1; SIQ; Ukraine; VCCI; WEEE; cRUus; IEC/EN60601-1; IEC/EN60950-1; IEC 60335; CE; ETL; CB 60335; RCM; GTM91120-30VV-F, Medical Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, 5-PIN PC BOARD 3.96 mm WAFER CONNECTOR, JVE P/N: 24W1180-05S10-01T-3.6-R2A-CG01 or EQUIVALENT, Output Rating: 30 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 5-48V in 0.1V increments, Approvals: UKCA; ETL 62368; LPS 62368; CB EN/IEC 60335-1; CB 60601-1; CB 60950; CE; CE; China RoHS; cULus; FCC; GOST-R; Level V; RoHS; SIQ; Designed to meet EN 60601-1; SIQ; Ukraine; VCCI; WEEE; cRUus; IEC/EN60601-1; IEC/EN60950-1; IEC 60335; CE; ETL; CB 60335; RCM;
Information
Model NumberGTM91120-30VV-F
Agency Documentshttp://www.globtek.info/certs/GTM91120-T2%20-T3A%20-FW/
CE EC-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0Oa000000FysLkEAJ
CE EC-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0Oa000000FysLkEAJ
CE EC-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0Oa000000FysLkEAJ
UKCA-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0Oa000000FysLkEAJ
UKCA-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
Morocco SDoC Declarationhttps://globtek.secure.force.com/models/Morocco_SDoC_Declaration?id=a0Oa000000FysLkEAJ
RoHS/RoHS3 Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/rohs_cert/a0Oa000000FysLkEAJ
Prop 65 Statementhttps://en.globtek.com/prop-65-statement.pdf
REACH Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/iso_certificates/REACH.pdf
Conflict Minerals Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/conflict-minerals.pdf
Model Parameters
TypeOpen Frame/Internal / internes /offenes
TechnologyRegulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor
CategoryMedical Power Supply / Netzgerät Medizinisch
Input Voltage Range (V)100-240V~, 50-60 Hz
Max Input Current (A)1.5A
Max Output Power Rating (W)30
Output Voltage Range (V)5-48
EfficiencyV
Ingress Protection
Size (mm)101.6x50.8x22.30
Enclosure           User-added image

IMPORTANT INSTALLATION NOTES:
FOR PROPER  INSULATION AND GROUNDING RELIABILITY, FOLLOW EITHER OPTIONS BELOW

 
OPTION 1: USE NYLON 4-40 SCREWS AND  NYLON STAND-OFF FOR ALL MOUNTING  HOLES  AND ADD JUMPER 
                    WIRE OPTION SHOWN BELOW FOR  EARTH CONNECTION BETWEEN MOUNTING HOLES 2  AND 4.
  User-added image          RING TERMINAL, AMP P/N: 8-34142-5 AWG 18 STRANDED WIRE,
                                                            GREEN, 130+20,-0 mm LENGTH
 
OPTION 2. USE METALLIC 4-40 SCREWS AND METALLIC STAND-OFF  FOR HOLES 2 AND 4 AND USE NYLON 4-40  
                   SCREWS AND NYLON STAND-OFF FOR HOLES 1 AND 3.   
                   OPTION 2 IS ONLY  APPLICABLE IF SYSTEM CHASSIS, WHERE THE POWER SUPPLY IS MOUNTED IS MADE
                   OUT OF METAL.
 
Rating Table
Model Number (Final ordering #/Part No to be defined)VoltageAmps (A)Watts (W)RFQ
GTM91120-2307.5-1.5-F*63.7522.5
GTM91120-3007.5-2.5-F*5420
GTM91120-3007.5-1.5-F*63.7522.5
GTM91120-3010.5-1.5-F*92.7724.93
GTM91120-3014.5-2.5-F*122.530
GTM91120-3019.5-4.5-F*15230
GTM91120-3019.5-1.5-F*181.6629.88
GTM91120-3024-F*241.2530
GTM91120-3036-F*360.8329.88
GTM91120-3048-F*480.62530
* (Final ordering #/Part No to be defined)
Specifications
  1. ELECTRICAL SPECIFICATIONS:
    1. Input Voltage: 100-240 Vac
    2. Input Current: 1.5 A RMS max
    3. Input Frequency: 47 - 63 Hz
    4. Output power (rated): 30Watts max
    Note: Refer to Power Supply information on page 2 for the corresponding rated output power for the specific output voltage.
    5. Output Regulation: +/- 5% measured at the output connector
    6. Line Voltage Regulation: +/- 2% typical measured at full load
    7. Output Ripple (Vp-p): +/-2% maximum, measured at 20 MHz bandwidth with 0.1 uf ceramic capacitor in parallel with 10 uf electrolytic capacitor connected at the end of the output connector at nominal line
    Optional low ripple option available (RFP4579)
    8. Turn-ON/OFF Overshoot: 5% maximum, 500uS typical recovery time for 25% to 50% step load
    9. Turn-ON Delay: 3 Seconds, maximum @ full load, nominal line
    10. Hold-Up Time: 8mS typical @ nominal input voltage and full load
    11. Inrush Current: 60A maximum cold start @ 240Vac input
    12. Switching Frequency: 100 KHz typical

    B) PROTECTION
    1. Over-Voltage: Protected with a Zener diode clamp across the output
    2. Short Circuit: Hiccup with auto recovery
    3. Over-load: Hiccup with auto recovery
    4. Input Protection: Input line and neutral fusing

    C) SAFETY

    1. Dielectric Withstand Voltage: 5656Vdc from primary to secondary
    2. Warning to service personnel "CAUTION: Double pole/neutral fusing".  This marking is required only for both F1 and F2 installed
    3. Earth Leakage Current: <100 uA at 240Vac input voltage
    4. MTBF: 200,000 hours @ 25°C ambient temperature
    5. Operating Temperature: 0°C to 40°C ambient temperature

    D) OTHER:
    1. MTBF: 200,000 Hours @ 25°C ambient temperature
    2. Humidity: 0% to 90% relative humidity
    3. Storage Temperature: -10°C to 80°C
    4. Cooling: Convection
Derating Curve
Qty (ea.)/Carton50
Individual Box/Gift Box Size (mm)117*82*58
Individual Box/Gift Box ColorWhite
Master Carton Size (mm)442 x 330 x 275
Gross Weight (kg)15.7
Label Width (mm)15.0
Label Height (mm)21.0
Input Configuration
Description5-PIN PC BOARD 3.96 mm WAFER CONNECTOR, JVE P/N: 24W1180-05S10-01T-3.6-R2A-CG01 or EQUIVALENT
User-added image




Approvals

Below follows a link to the latest regulatory certifications and marks for this specific product. National standards as well as certification schemes are constantly changing and so is the set of certification marks and symbols applicable to this product. Various standards, marks and symbols, and certificates are subject to change at any time without notice.

Additional standards or unique country certifications are available upon request. Please contact Globtek to request a quotation.

LogoDescription
Medical 4th Ed.EN/IEC 60601-1-2, 4th Edition (Please visit EMC reports for further info)
User-added image
 
UKCA Certification
User-added imageAudio/Video, Information And Communication Technology Equipment - Part 1: Safety Requirements [UL 62368-1:2014 Ed.2] Audio/Video, Information And Communication Technology Equipment - Part 1: Safety Requirements [CSA C22.2#62368-1:2014 Ed.2]
LPSLimited Power Source 62368

No Logo Applicable

CB to 60335-1 5th Edition (Safety of Household and Similar Electrical Appliances, Part 1: General Requirements) CB Report/ Certificate IEC 60335-1:2010 Up to 36 volts only
No Logo ApplicableCB report IEC 60601-1: 2005 + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 (2007) and or EN 60601-1:2006 3rd Edition including 2MOOP requirements
No Logo CB Certificate IEC 60950-1:2005 (2nd Edition), Am 1: 2009, CB report IEC 60950-1:2005 (2nd Edition), Am 1: 2009 and EN 60950-1:2006 + Am 1:2010 + Am 11:2009 + Am 12:2011
User-added image  CE Mark: tested to comply with EN55022:2006/A1:2007 Class B, EN610003-2, EN610003-3 including EN61000-4-2, EN61000-4-3, EN61000-4-4, EN61000-4-5, EN61000-4-6N EN61000-4-11; EMI: Complies with EN55011 CLASS B and FCC Part 15B - On label or Molded in case
User-added image  CE Mark: tested to comply with EN 60601-1-2:2015 Medical electrical equipment Part 1-2: - Mark is on the label or Molded in the case
User-added imageCHINA SJ/T 11364-2014, China RoHS Chart: http://en.globtek.com/globtek-rohs.php
User-added imagecRUus UL Recognized Component E341351 UL 60950-1, 2nd Edition, 2011-12-19 (Information TechnologyEquipment - Safety - Part 1: General Requirements) CSA C22.2 No. 60950-1-07, 2nd Edition, 2011-12
User-added image
FCC PART 15 CLASS B
User-added image
 
GOST-R mark for Russia(Document: http://www.globtek.com/html/iso_certificates/GT_GOST-R.pdf). 03/15/2015. Due to lack of demand, GlobTek will not be renewing it's GOST certification. Please contact your sales engineer for pricing on EAC.
User-added imageIndoor Use Only - Mark is on the label or Molded in the case
 User-added image

Efficiency: complies to section 301 of Energy Independence and Security Act (EISA) complies with Energy Star tier 2 (North America), ECP tier 2 (China), MEPS tier 2 (Australia), Code of Conduct (Europe)
RoHSSpecifications of directive 2011/65/EU Annex VI (ROHS-2) with amendment 2015/863-EU (ROHS-3) http://www.ce-mark.com/Rohs%20final.pdf
User-added image
Serial Number Information
User-added image
IEC/EN60335-1
SIQ IEC/EN 60335-1 (Safety of Household and Similar Electrical Appliances, Part 1: General Requirements) up to 36 volts
No LogoDesigned to meet EN 60601-1:2006 + A11:2011 +A1:2013 3rd Edition
User-added image
IEC/EN60601-1
SIQ Mark License EN60601-1, 3rd edition
User-added imageUkraine UKRSepro (Document: www.globtek.com/html/iso_certificates/GT_Ukraine.pdf)
User-added imageJapan: Voluntary Control Council for Interference (VCCI)
 User-added imageWEEE: Complies with EU 2012/19/EU (http://ec.europa.eu/environment/waste/weee/index_en.htm) Mark is on the label or Molded in the case
User-added imagecRUus UL Recognized Component E341350 3rd Edition w-RM ANSI-AAMI ES60601-1 (2005 + C1:09 + A2:10) and CAN-CSA-C22.2 No. 60601-1 (2008)
User-added image
IEC/EN60601-1
User-added image
IEC/EN60950-1
User-added image
IEC/EN60335-1 Up to 36 volts
User-added image  CE Mark: tested to comply with EN 55032:2012+AC:2013, EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013, EN 55024:2010, EN 60601-1-2:2015
User-added imageAAMI ES60601-1:2005 +A1 - Medical Electrical Equipment - Part 1: General Requirements CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14, Third Edition Issued: 2014/03/01 - Medical Electrical Equipment - Part 1 IEC 60601-1-11 Issued: 2015/01/20 Ed. 2 Medical Elec. Equip.

No Logo Applicable

IEC 60335-1:2010 (Fifth Edition) incl. Corr. 1:2010 and Corr. 2:2011 + A1:2013
User-added imageRCM certificate SAA150575; Australia and New Zealand Regulatory Compliance, Mark (http://rcm.standards.org.au/rcmfaq/rcmfaq.htm)
Popular Products (Stock items)
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Was ist ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch?

Die FDA definiert ein Medizinprodukt für den Hausgebrauch als ein Gerät für Benutzer in einer nichtklinischen oder vorübergehenden Umgebung, das teilweise oder vollständig vom Benutzer verwaltet wird. Es erfordert eine angemessene Kennzeichnung für den Benutzer. Außerdem ist gegebenenfalls eine Einweisung des Benutzers durch medizinisches Fachpersonal notwendig, um eine sichere und effektive Nutzung sicherzustellen. Dies umfasst permanent und vorübergehend implantierte Geräte und alle Arten von Geräten, die zur Genesung oder Rehabilitation einer Person eingesetzt werden können. IEC 60601-1-11 ist die aktuelle Version der Basisnorm IEC 60601-1, die sich auf die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale medizinischer elektrischer Geräte in Wohnbereichen bezieht. Mit Wirkung zum 30. Juni 2013 in der Europäischen Union und zum 31. Dezember 2013 in den USA unterscheidet sich der neue Standard in mehreren wesentlichen Punkten von den vorherigen Ausgaben. Der Standard setzt jetzt eine Zuordnung der medizinischen Geräten zu der Klasse II, einen erhöhten Schutz vor Eindringen (IP-Schutzart) und Systeme für den Heimgebrauch voraus. Der Begriff des Wohnbereiches bezieht nun auch europäische Pflegeheime mit ein. Ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch ist ein AC/DC-Wandler, der den in IEC 60601-1-11 festgelegten Standards entspricht. Abgesehen von den grundlegenden Anforderungen an medizinische Netzteile, wie eine erhöhte dielektrische Spannungsfestigkeit und ein geringer Ableitstrom, müssen die Netzteile für die häusliche Pflege auch der Klasse II zugeordnet sein und mindestens der Schutzart IP21 entsprechen. IEC 60601-1-11 ist auch in CB, UL und anderen Produktprüfberichten aufgeführt.


Woher weiß ich, ob ich einen Netzteiladapter für die Medizintechnik im Hausgebrauch nach IEC 60601-1-11 benötige?

Die Endanwendung und der Ort, an dem das Gerät eingesetzt wird, entscheiden, ob IEC 60601-1-11 eingehalten werden muss.


Gibt es Einschränkungen hinsichtlich der Art des Netzteils, die IEC 60601-1-11 einhalten könnte?

Die meisten GlobTek-Netzteile für den medizinischen Hausgebrauch und AC/DC-Adapter von GlobTek sind nach IEC 60601-1-11 zertifiziert. GlobTek bietet sowohl externe Tischnetzteile als auch Steckernetzteile an, die dem Standard entsprechen. Ein AC/DC-Adapter nach IEC 60601-1-11 unterscheidet sich von anderen Modellen hauptsächlich insofern, dass er der Klasse II zugeordnet ist und eine höhere IP-Schutzart aufweist.

Was ist ein AC-Adapter nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik?

Ein AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik wandelt die aus der Steckdose bezogene Eingangsspannung in eine niedrigere Spannung (in der Regel Gleichstrom) um, die zum Betrieb von medizinischen Geräten verwendet wird. AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik sind normalerweise in einem Kunststoffgehäuse verbaut und mit 2-poligen oder 3-poligen Eingangssteckern erhältlich. Netzteile sind auch als Open-Frame-Netzteil zum Einbau in Medizinprodukte verfügbar. Diese AC/DC-Wandler sind in Übereinstimmung mit internationalen medizinischen Standards konzipiert und gewährleisten die Einhaltung bestimmter Aspekte, was sie von herkömmlichen Netzteilen für Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik unterscheidet.


Warum ist mein Netzteil nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik nach IEC 60601-1 (3. Ausgabe) zertifiziert, während der neueste Standard IEC 60601-1 (4. Ausgabe) ist?

IEC 60601-1 umfasst verschiedene Abschnitte mit Spezifikationen für Sicherheit und EMI/EMV. Die neueste Version des Sicherheitsabschnitts von IEC 60601-1 ist die 3. Ausgabe, während hinsichtlich EMI/EMV die neueste Version 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist. Wann ist 60601-1-2 (4. Ausgabe) in Kraft getreten? 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist am 31. Dezember 2018 in Kraft getreten.


Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil für die Medizintechnik nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1?

Die Netzteile nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1-2 sind beide AC/DC-Wandler und können entweder extern oder als Modelle zum Einbau eingesetzt werden. Sie sind jedoch für unterschiedliche Spezifikationen ausgelegt, um den -Anforderungen des Endsystems zu entsprechen. Während die grundlegenden Leistungsmerkmale ähnlich sind, wie z. B. Eingangs- und Ausgangsspannungen und mechanische Eigenschaften, gibt es auch viele Unterschiede. Einige der Hauptunterschiede bestehen darin, dass AC/DC-Adapter nach IEC 60601 für die Medizintechnik eine höhere dielektrische Spannungsfestigkeit und einen niedrigeren Ableitstrom aufweisen müssen. Abhängig von der Endanwendung sind viele andere Unterschiede und Aspekte zu berücksichtigen. Was ist MOOP und MOPP? Medizinprodukte müssen eine oder mehrere Schutzmaßnahmen (MOPs = Means of Protection) aufweisen, um Patienten und Bediener vor den Risiken eines Stromschlags zu schützen. Eine Schutzmaßnahme (MOP) kann eine galvanische Trennung, eine Schutzerdung, eine definierte Kriechstrecke oder eine Luftstrecke oder eine andere Schutzimpedanz sein. Diese können in verschiedenen Kombinationen verwendet werden. Die 3. Ausgabe der IEC 60601-1 unterscheidet zwischen dem Risiko für Patienten und dem Risiko für Bediener. Ein MOP kann daher als Maßnahme zum Patientenschutz (MOPP = Means of Patient Protection) oder als Maßnahme zum Anwenderschutz (MOOP = Means of Operator Protection) klassifiziert werden. Der Hauptunterschied zwischen einer MOOP und einer MOPP besteht hauptsächlich in der zulässigen Kriechstrecke. Beide Anforderungen werden mit einer Basisisolierung erfüllt. Für eine 2 x MOPP-Zertifizierung ist die Isolationsprüfung bei 4000 VAC besonders anspruchsvoll und die Kriechstrecke von 8 mm ist doppelt so lang wie die für eine MOPP erforderliche.


Was ist ein Typ-BF- und Typ-CF-zertifizierter AC-Adapter für die Medizintechnik nach IEC 60601-1-2 und wo liegt der Unterschied?

Netzteile und AC/DC-Adapter für die Medizintechnik werden abhängig der Anwendungsteile in eine von drei Klassen eingeteilt: Typ B (Body = Körperbezug), Typ BF (Body Floating = Körperbezug mit Stromfluss) und Typ CF (Cardial Floating = Herzbezug mit Stromfluss). Diese Anwendungsteile erfordern bestimmte Merkmale wie Isolationsspannung, Kriechspannung und Ableitstrom. Stromfluss (Floating) bezieht sich auf ein nicht geerdetes Netzteil (Klasse II), bei dem keine Verbindung zu einem anderen Ausgang besteht und das vollständig isoliert ist. Typ B bezieht sich auf Geräte, die in der Nähe des Patienten zum Einsatz kommen, gemäß IEC 60601-1 in einem Umkreis von 1,5 m vom Stuhl oder Bett eines Patienten, keinen Strom auf die Patienten übertragen und geerdet sind. Zu diesen Geräten gehören OP-Leuchten, Krankenhauswagen und -betten, automatisierte Spender für Medikamente und Verbrauchsmaterialien sowie Diagnosegeräte wie Röntgengeräte. Geräte vom Typ BF liefern elektrische Energiesignale an oder von dem Patienten, wie z. B. elektrochirurgische Geräte, Endoskope und elektrische Patientenmonitore wie Thermometer. Bei Geräten vom Typ CF verhält es sich ähnlich wie bei Typ BF, mit der Ausnahme, dass sie Geräte mit Strom versorgen, die mit dem Herzen verbunden sind, wie Defibrillatoren, externe Herzschrittmacher oder Elektrodenkatheter (EKG). Typ CF erfordert einen höheren Schutz gegen elektrischen Schlag als Geräte des Typs BF.

Was ist ein Open-Frame-Netzteil zum Einbau?

Open-Frame-Netzteile werden auch als AC/DC-Wandler bezeichnet. Es handelt sich dabei um ein Netzteil zum Einbau. Das Open-Frame-Netzteil wird in das Innere eines Systems eingebaut und dient zur Umwandlung des Wechselstroms in Gleichspannung.

Was ist ein Netzteil nach IEC 62368-1:2018?

Die IEC 62368-1: 2018 gilt für die Sicherheit elektrischer und elektronischer Geräte im Bereich der Audio-, Video-, Informations- und Kommunikationstechnik sowie für den Geschäfts- und Bürobereich mit Nennspannungen von bis zu 600 V. Es handelt sich um einen Produktsicherheitsstandard, der Energiequellen klassifiziert, Schutzmaßnahmen hinsichtlich dieser Energiequellen vorschreibt und Leitlinien für die Anwendung dieser Schutzmaßnahmen sowie die Anforderungen daran darlegt. Die vorgeschriebenen Schutzmaßnahmen sollen die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Schmerz, Verletzungen und Sachschäden im Brandfall verringern. Ein AC/DC-Wandler oder Netzteil nach IEC 62368-1 ist ein Netzteil, das nach dieser Norm geprüft und zertifiziert wurde.


Haben IEC 62368-1-Netzteile die IEC60950-1-Netzteile abgelöst?

Ab dem 20. Dezember 2020 werden die Sicherheitsstandards IEC 60065 und IEC 60950-1, die bislang für Geräte der Informations-, Audio- und Videotechnik galten, von IEC 62368-1 abgelöst. In Nordamerika gelten die ETL- und UL 60950-1-Zertifizierungen weiterhin und können bis auf Weiteres weiterhin verwendet werden.


Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil nach IEC 62368-1 und IEC 60950-1?

Während die Struktur und der Inhalt der Normen im Allgemeinen sehr unterschiedlich sind, entsprechen die meisten Produkte, die zuvor der IEC 60950-1 entsprachen, der neuesten Norm IEC 62368-1 und es sind keine oder nur geringe Änderungen erforderlich.


Ist mein Netzteil nach IEC60950-1 weiterhin verfügbar?

GlobTek wird die Netzteile nach IEC 60950-1 bis auf weiteres auf unbestimmte Zeit herstellen und liefern.

Was ist IEC 60335-1?
Die internationale Norm 60335-1 regelt die Sicherheit von Elektrogeräten für den Haushalt und ähnliche Zwecke mit einer Nennspannung von nicht mehr als 250 V für einphasige Geräte und 480 V für andere Geräte.

Warum muss ein Netzteil oder ein AC-Adapter nach IEC 60335-1 zertifiziert sein?
Anwendungen, die im Haushalt verwendet werden, müssen ein nach IEC 60335-1 zertifiziertes Netzteil oder einen nach IEC 60335-1 zertifizierten AC/DC-Wandler verwenden. Diese einzigartigen Netzteile erfüllen die Anforderungen, die für Haushaltsgeräte gelten. What is the The Unique Device Identification (UDI) for my GlobTek medical grade power supply?

The Unique Device Identification (UDI) as required by the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) is required for registered medical devices. While GlobTek medical grade power supplies carry full medical certifications they're actually not considered medical devices themselves but a component of such. And therefore do not have registration with the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) and therefore so not carry a The Unique Device Identification (UDI). Was ist eine LPS (Limited Power Source)?
Eine Limited Power Source (LPS = Stromquelle mit begrenzter Leistung) gemäß IEC 62368-1 und IEC 60950 ist ein Sekundärkreis mit einer Ausgangsspannung im offenen Stromkreis (UOC), die die SELV-Stromkreisgrenzen von 42,4 VPEAK oder 60 VDC nicht überschreitet. Die maximale Scheinleistung S, die unter allen Lastbedingungen am Ausgang anliegt, und der maximale Fehlerstrom ISC, der unter allen Lastbedingungen (einschließlich eines Kurzschlusses) am Ausgang fließt, sind auf Größen begrenzt, bei denen das Verursachen einer Zündung unter Fehlbedingungen in Bauteilen unwahrscheinlich ist, die auf Materialien mit geeigneter Nennleistung montiert sind oder Teil von aus Materialien mit geeigneter Nennleistung bestehenden Stromkreisen sind.

Warum ist eine LPS (Limited Power Source) erforderlich?
Durch LPS-Beschränkungen (Limited Power Source) für einen Teil oder alle Stromkreise eines Produktdesigns bleibt für das mechanische Design mehr Flexibilität bei der Auswahl des Polymermaterials und den Öffnungen im Gehäuse, da bei LPS-Stromkreisen kein Brandschutzgehäuse vorhanden sein muss.

Kann ein Netzteil der Klasse 2 oder ein Netzteil nach UL1310 durch eine LPS (Limited Power Source) ersetzt werden?
Viele Produktnormen schreiben entweder die Verwendung eines LPS-zertifizierten Netzteils nach 62368-1 oder ein nach UL 1310 zertifiziertes Netzteil der Klasse 2 vor. Wenn der Endproduktstandard die Ersetzung eines Netzteils der Klasse 2 durch ein LPS-zertifiziertes Netzteil zulässt, kann ein solches Netzteil verwendet werden.

Was ist der Unterschied zwischen einem nach UL 1310 zertifizierten Netzteil der Klasse 2 und einer LPS (Limited Power Source)?
UL1310 ist eine Produktsicherheitsnorm, die darauf abzielt, die Sicherheit des Menschen zu gewährleisten, indem das Risiko einer gefährlichen Situation verringert wird. UL1310 setzt voraus, dass alle AC/DC-Netzteile und AC/DC-Adapter mit UL1310-Zertifizierung nur eine begrenzte Ausgangsleistung haben. Die Grenzwerte sind in Abschnitt 28 der Norm definiert. AC-Adapter und Netzteile mit Zertifizierung nach UL 1310 werden auch als Transformatoren der Klasse 2 bezeichnet. Gemäß IEC62368-1 bezieht sich LPS (Limited Power Source) auf eine Klasse von AC/DC-Netzteilen und -Adaptern, die eine Reihe von in Anhang Q der Norm definierten Kriterien erfüllen. Es ist wichtig zu beachten, dass ein nach IEC62368-1 zertifiziertes Netzteil nicht automatisch auch LPS-konform ist. Die LPS-Konformität ist optional. Beide Zertifizierungen stellen im Wesentlichen die gleichen technischen Anforderungen, unterscheiden sich jedoch in den Kennzeichnungsanforderungen auf dem Typenschild.

Wie funktioniert ein AC/DC-Adapter?

Der AC/DC-Adapter oder das externe Netzteil besteht aus einem Netzteil, das in einem Gehäuse verbaut und zum Anschluss an das Wechselstromnetz mit einem Stecker versehen ist. Deshalb wird häufig auch von einem Steckernetzteil gesprochen. Das Netzteil wird in die Steckdose gesteckt und die Wechselspannung wird dann vom AC/DC-Adapter in eine Gleichspannung umgewandelt, die über das angeschlossene Ausgangskabel in das zu versorgende Gerät eingespeist wird.

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