GTM41133-90VV-x.x-F
GTM41133-90VV-x.x-F, Medical Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-400Hz, Tyco 640445-5 3 Position Header PIN 1: EARTH, PIN 3: LINE, PIN 5: NEUTRAL, remove Pins 2 and 4, Output Rating: 90 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-48V in 0.1V increments, Approvals: CB 60950; S-Mark 62368; IRAM; Morocco; UKCA; Conforms to 62368-1; CB 62368; Malaysia  12,15,18,19,24,26,28,36 & 48V only; Book 60601; CE; CE; cETLus ES60601; cETLus 60601-1 3rd; ETL; China RoHS; Class I; GOST-R; Level V; RoHS; Ukraine; WEEE; CB 60601-1 2MOPP; S-Mark 60950; RCM; CE; EAC; Serbia; S-Mark IEC/EN 60601-1; CB 60601-1; GTM41133-90VV-x.x-F, Medical Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-400Hz, Tyco 640445-5 3 Position Header PIN 1: EARTH, PIN 3: LINE, PIN 5: NEUTRAL, remove Pins 2 and 4, Output Rating: 90 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-48V in 0.1V increments, Approvals: CB 60950; S-Mark 62368; IRAM; Morocco; UKCA; Conforms to 62368-1; CB 62368; Malaysia  12,15,18,19,24,26,28,36 & 48V only; Book 60601; CE; CE; cETLus ES60601; cETLus 60601-1 3rd; ETL; China RoHS; Class I; GOST-R; Level V; RoHS; Ukraine; WEEE; CB 60601-1 2MOPP; S-Mark 60950; RCM; CE; EAC; Serbia; S-Mark IEC/EN 60601-1; CB 60601-1;GTM41133-90VV-x.x-F, Medical Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-400Hz, Tyco 640445-5 3 Position Header PIN 1: EARTH, PIN 3: LINE, PIN 5: NEUTRAL, remove Pins 2 and 4, Output Rating: 90 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-48V in 0.1V increments, Approvals: CB 60950; S-Mark 62368; IRAM; Morocco; UKCA; Conforms to 62368-1; CB 62368; Malaysia 12,15,18,19,24,26,28,36 & 48V only; Book 60601; CE; CE; cETLus ES60601; cETLus 60601-1 3rd; ETL; China RoHS; Class I; GOST-R; Level V; RoHS; Ukraine; WEEE; CB 60601-1 2MOPP; S-Mark 60950; RCM; CE; EAC; Serbia; S-Mark IEC/EN 60601-1; CB 60601-1; GTM41133-90VV-x.x-F, Medical Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Open Frame/Internal, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-400Hz, Tyco 640445-5 3 Position Header PIN 1: EARTH, PIN 3: LINE, PIN 5: NEUTRAL, remove Pins 2 and 4, Output Rating: 90 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-48V in 0.1V increments, Approvals: CB 60950; S-Mark 62368; IRAM; Morocco; UKCA; Conforms to 62368-1; CB 62368; Malaysia 12,15,18,19,24,26,28,36 & 48V only; Book 60601; CE; CE; cETLus ES60601; cETLus 60601-1 3rd; ETL; China RoHS; Class I; GOST-R; Level V; RoHS; Ukraine; WEEE; CB 60601-1 2MOPP; S-Mark 60950; RCM; CE; EAC; Serbia; S-Mark IEC/EN 60601-1; CB 60601-1;
Information
Model NumberGTM41133-90VV-x.x-F
Agency Documentshttp://globtek.info/certs/GTM41133/
CE EC-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0Oa000000JCFgXEAX
CE EC-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0Oa000000JCFgXEAX
CE EC-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0Oa000000JCFgXEAX
UKCA-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0Oa000000JCFgXEAX
UKCA-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
Morocco SDoC Declarationhttps://globtek.secure.force.com/models/Morocco_SDoC_Declaration?id=a0Oa000000JCFgXEAX
RoHS/RoHS3 Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/rohs_cert/a0Oa000000JCFgXEAX
Prop 65 Statementhttps://en.globtek.com/prop-65-statement.pdf
REACH Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/iso_certificates/REACH.pdf
Conflict Minerals Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/conflict-minerals.pdf
Model Parameters
TypeOpen Frame/Internal / internes /offenes
TechnologyRegulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor
CategoryMedical Power Supply / Netzgerät Medizinisch
Input Voltage Range (V)100-240V~, 50-400Hz
Max Input Current (A)1.5A
Max Output Power Rating (W)90
Output Voltage Range (V)12-48
EfficiencyV
Ingress Protection
Size (mm)184*62*25
Enclosure
User-added image

 
Rating Table
Model Number (Final ordering #/Part No to be defined)VoltageAmps (A)Watts (W)RFQ
GTM41133-9024-6.0-F*18590
GTM41133-9016-4.0-F*127.590
GTM41133-9016-1.0-F*151.0615.9
GTM41133-9024-5.0-F*194.7389.87
GTM41133-9024-F*243.7590
GTM41133-9048-10.5-F*37.52.490
GTM41133-9048-12.0-F*362.590
GTM41133-9048-F*481.87590
* (Final ordering #/Part No to be defined)
Specifications
A) ELECTRICAL SPECIFICATIONS:
01. Input Voltage: Specified 90-264 Vac, Nameplate rated: 100-240Vac
02. Input Frequency: Specified 47-63 Hz, Nameplate rated 50-60Hz
03. Output Regulation: +/- 5% measured at the output connector
04. Line Voltage Regulation: +/- 1% typical measured at full load
05. Output Ripple (Vp-p): +/-1% or 150 mV whichever is greater, measured at 20 MHz bandwidth with 0.1 uf ceramic capacitor in parallel with 10 uf electrolytic capacitor connected at the end of the output connector at nominal line
06. Turn-ON/OFF Overshoot: 5% maximum, 1 mS typical recovery time for 25% to 50% step load
07. Turn-ON Delay: 1 sec, maximum @ full load, nominal line
08. Hold-Up Time: 8 mS typical @ nominal input voltage and full load
09. Inrush Current: 30/60A maximum cold start @ 115/230Vac input
10. Switching Frequency: 65 KHz typical

B) PROTECTION
01. Over-Voltage: Electronically Protected Zener clamp across the output
02. Short Circuit: Electronically Protected unit will auto recover upon removal of fault
03. Input Protection: Input line fusing

C) SAFETY
01. Dielectric Withstand Voltage: 5656Vdc from primary to secondary
02. Earth Leakage Current: Did not exceed 5 mA in NORMAL CONDITION and 10 mA in SINGLE FAULT CONDITION
03. Earth continuity test:<0.1 Ohm or < 0.2 Ohm when with a non-detachable Power Supply cord, Class I Only
04 Touch Current: Did not exceed 100uA NC(Normal condition) 500uA SFC(single fault condition)
05. Primary to Secondary Isolation: 2 MOPP

D) OTHER:
01. MTBF: 200,000 Hours @ 25°C ambient temperature
02. Operating Temperature: 0°C to 40°C ambient temperature
03. Humidity: 0% to 90% relative humidity
04. Storage Temperature: -10°C to 80°C
05. Cooling: Convection
06. Operating Altitude: 5,000 METERS
07. Operating Atmospheric Pressure: 700 hPa TO 1060hPa

E) ENCLOSURE
01. Open Frame
02. Size: 156.0 x 55.2 x 24.1 +/-1.0 mm
03. LED to indicate "Power Out"
04. Markings: Label
Derating Curve
Qty (ea.)/Carton32
Individual Box/Gift Box Size (mm)Egg Crate
Individual Box/Gift Box Color
Master Carton Size (mm)470 x 370 x 210
Gross Weight (kg)15.6
Label Width (mm)30.0
Label Height (mm)23.0
Input Configuration
DescriptionTyco 640445-5 3 Position Header PIN 1: EARTH, PIN 3: LINE, PIN 5: NEUTRAL, remove Pins 2 and 4Product Details: http://www.te.com/catalog/pn/en/640445-5?RQPN=640445-5

User-added image
 
Approvals

Below follows a link to the latest regulatory certifications and marks for this specific product. National standards as well as certification schemes are constantly changing and so is the set of certification marks and symbols applicable to this product. Various standards, marks and symbols, and certificates are subject to change at any time without notice.

Additional standards or unique country certifications are available upon request. Please contact Globtek to request a quotation.

LogoDescription
Medical 4th Ed.EN/IEC 60601-1-2, 4th Edition (Please visit EMC reports for further info)

No Logo Applicable

IEC 60950-1:2005 (Second Edition) + Am 1:2009 + Am 2:2013
User-added image
 
S-Mark Certificate EN 62368-1:2014 + A11 (http://www.intertek.com/marks/s/)
User-added image
PRECAUCION: PARA USO EN EQUIPOS ELECTRONICOS SOLAMENTE
 
IRAM certificate DC-E-G71-005.1 to IEC 62368-1:2014
User-added image
 
Morocco approval to IEC IEC 62368-1:2014
User-added image
 
UKCA Certification
Conforms to UL STD. 62368-1
Certified to CSA STD C22.2 NO.62368-1
Conforms to UL STD. 62368-1 Certified to CSA STD C22.2 NO.62368-1

No Logo Applicable

CB for IEC 62368-1:2014 (Second Edition)
No Logo Malaysia ST Release Letter GTM41133 IEC 62368-1:2014 (ED.2) No logo 12,15,18,19,24,26,28,36 & 48V only
User-added image60601-1 3rd Operating Instructions
User-added image  CE Mark: tested to comply with EN55022:2006/A1:2007 Class B, EN610003-2, EN610003-3 including EN61000-4-2, EN61000-4-3, EN61000-4-4, EN61000-4-5, EN61000-4-6N EN61000-4-11; EMI: Complies with EN55011 CLASS B and FCC Part 15B - On label or Molded in case
User-added image  CE Mark: tested to comply with EN 60601-1-2:2015 Medical electrical equipment Part 1-2: - Mark is on the label or Molded in the case
Conforms to ANSI/AAMI ES 60601-1:2005
Cert.to CAN/CSA Std. C22.2
 
cETLus ANSI_AAMI ES60601-1_2005
User-added image
 
cETLus-Cert-4007497 ANSI/AAMI ES60601-1:2005 with AMD C1: 2009, AMD C2: 2010 and CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1 2008 with COR 2:2011+ANSI/AAMI HA60601-1-11 Ed:1
User-added imageInformation Technology Equipment Safety Part 1: General Requirements >Valid without technical revision: 01Jan2022< [UL 60950-1:2007 Ed.2 +R:14Oct2014]
User-added imageCHINA SJ/T 11364-2014, China RoHS Chart: http://en.globtek.com/globtek-rohs.php
User-added image
 
GOST-R mark for Russia(Document: http://www.globtek.com/html/iso_certificates/GT_GOST-R.pdf). 03/15/2015. Due to lack of demand, GlobTek will not be renewing it's GOST certification. Please contact your sales engineer for pricing on EAC.
User-added imageIndoor Use Only - Mark is on the label or Molded in the case
 User-added image

Efficiency: complies to section 301 of Energy Independence and Security Act (EISA) complies with Energy Star tier 2 (North America), ECP tier 2 (China), MEPS tier 2 (Australia), Code of Conduct (Europe)
RoHSSpecifications of directive 2011/65/EU Annex VI (ROHS-2) with amendment 2015/863-EU (ROHS-3) http://www.ce-mark.com/Rohs%20final.pdf
User-added imageUkraine UKRSepro (Document: www.globtek.com/html/iso_certificates/GT_Ukraine.pdf)
 User-added imageWEEE: Complies with EU 2012/19/EU (http://ec.europa.eu/environment/waste/weee/index_en.htm) Mark is on the label or Molded in the case
No Logo ApplicableCB report IEC 60601-1: 2005 + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 (2007) and or EN 60601-1:2006 3rd Edition 2xMOPP
User-added imageS-Mark Certificate EN 60950-1:2006 + A11:2009 + A1:2010 + A12:2011+A2:2013 (http://www.intertek.com/marks/s/)
User-added imageRCM certificate SAA-170038-EA; Australia and New Zealand Regulatory Compliance, Mark (http://rcm.standards.org.au/rcmfaq/rcmfaq.htm)
User-added image  CE Certification CE Mark: tested to comply with EN 55032.2012+AC.2013 EN 61000-3-2.2014 EN 61000-3-3.2013 EN 60601-1-2.2015 EN 55024.2010
User-added image  Certification # TC RU AR46.B.59626 Custom Union of Russia, Belarus and Kazakhstan
User-added imageSerbia Approval - Conformity mark must be at least 5 mm high.
User-added imageSemko S-Mark-Cert-EN60601-1 3.1rd Edition (http://www.intertek.com/marks/s/)
No Logo IEC 60601-1: 2005 +A1 and IEC 60601-1-11:2015
Popular Products (Stock items)
SKUVolts OutCurrent Out (Amps)ConnectorRFQSample Request
18044036.02.5
17501424.03.75
32423712.07.5
17624612.07.5
21703124.03.8
20056116.05.6
17729718.05.0
18995415.06.0
18041430.03.0
360256
19888524.73.6

Was ist ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch?

Die FDA definiert ein Medizinprodukt für den Hausgebrauch als ein Gerät für Benutzer in einer nichtklinischen oder vorübergehenden Umgebung, das teilweise oder vollständig vom Benutzer verwaltet wird. Es erfordert eine angemessene Kennzeichnung für den Benutzer. Außerdem ist gegebenenfalls eine Einweisung des Benutzers durch medizinisches Fachpersonal notwendig, um eine sichere und effektive Nutzung sicherzustellen. Dies umfasst permanent und vorübergehend implantierte Geräte und alle Arten von Geräten, die zur Genesung oder Rehabilitation einer Person eingesetzt werden können. IEC 60601-1-11 ist die aktuelle Version der Basisnorm IEC 60601-1, die sich auf die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale medizinischer elektrischer Geräte in Wohnbereichen bezieht. Mit Wirkung zum 30. Juni 2013 in der Europäischen Union und zum 31. Dezember 2013 in den USA unterscheidet sich der neue Standard in mehreren wesentlichen Punkten von den vorherigen Ausgaben. Der Standard setzt jetzt eine Zuordnung der medizinischen Geräten zu der Klasse II, einen erhöhten Schutz vor Eindringen (IP-Schutzart) und Systeme für den Heimgebrauch voraus. Der Begriff des Wohnbereiches bezieht nun auch europäische Pflegeheime mit ein. Ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch ist ein AC/DC-Wandler, der den in IEC 60601-1-11 festgelegten Standards entspricht. Abgesehen von den grundlegenden Anforderungen an medizinische Netzteile, wie eine erhöhte dielektrische Spannungsfestigkeit und ein geringer Ableitstrom, müssen die Netzteile für die häusliche Pflege auch der Klasse II zugeordnet sein und mindestens der Schutzart IP21 entsprechen. IEC 60601-1-11 ist auch in CB, UL und anderen Produktprüfberichten aufgeführt.


Woher weiß ich, ob ich einen Netzteiladapter für die Medizintechnik im Hausgebrauch nach IEC 60601-1-11 benötige?

Die Endanwendung und der Ort, an dem das Gerät eingesetzt wird, entscheiden, ob IEC 60601-1-11 eingehalten werden muss.


Gibt es Einschränkungen hinsichtlich der Art des Netzteils, die IEC 60601-1-11 einhalten könnte?

Die meisten GlobTek-Netzteile für den medizinischen Hausgebrauch und AC/DC-Adapter von GlobTek sind nach IEC 60601-1-11 zertifiziert. GlobTek bietet sowohl externe Tischnetzteile als auch Steckernetzteile an, die dem Standard entsprechen. Ein AC/DC-Adapter nach IEC 60601-1-11 unterscheidet sich von anderen Modellen hauptsächlich insofern, dass er der Klasse II zugeordnet ist und eine höhere IP-Schutzart aufweist.

Was ist ein AC-Adapter nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik?

Ein AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik wandelt die aus der Steckdose bezogene Eingangsspannung in eine niedrigere Spannung (in der Regel Gleichstrom) um, die zum Betrieb von medizinischen Geräten verwendet wird. AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik sind normalerweise in einem Kunststoffgehäuse verbaut und mit 2-poligen oder 3-poligen Eingangssteckern erhältlich. Netzteile sind auch als Open-Frame-Netzteil zum Einbau in Medizinprodukte verfügbar. Diese AC/DC-Wandler sind in Übereinstimmung mit internationalen medizinischen Standards konzipiert und gewährleisten die Einhaltung bestimmter Aspekte, was sie von herkömmlichen Netzteilen für Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik unterscheidet.


Warum ist mein Netzteil nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik nach IEC 60601-1 (3. Ausgabe) zertifiziert, während der neueste Standard IEC 60601-1 (4. Ausgabe) ist?

IEC 60601-1 umfasst verschiedene Abschnitte mit Spezifikationen für Sicherheit und EMI/EMV. Die neueste Version des Sicherheitsabschnitts von IEC 60601-1 ist die 3. Ausgabe, während hinsichtlich EMI/EMV die neueste Version 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist. Wann ist 60601-1-2 (4. Ausgabe) in Kraft getreten? 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist am 31. Dezember 2018 in Kraft getreten.


Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil für die Medizintechnik nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1?

Die Netzteile nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1-2 sind beide AC/DC-Wandler und können entweder extern oder als Modelle zum Einbau eingesetzt werden. Sie sind jedoch für unterschiedliche Spezifikationen ausgelegt, um den -Anforderungen des Endsystems zu entsprechen. Während die grundlegenden Leistungsmerkmale ähnlich sind, wie z. B. Eingangs- und Ausgangsspannungen und mechanische Eigenschaften, gibt es auch viele Unterschiede. Einige der Hauptunterschiede bestehen darin, dass AC/DC-Adapter nach IEC 60601 für die Medizintechnik eine höhere dielektrische Spannungsfestigkeit und einen niedrigeren Ableitstrom aufweisen müssen. Abhängig von der Endanwendung sind viele andere Unterschiede und Aspekte zu berücksichtigen. Was ist MOOP und MOPP? Medizinprodukte müssen eine oder mehrere Schutzmaßnahmen (MOPs = Means of Protection) aufweisen, um Patienten und Bediener vor den Risiken eines Stromschlags zu schützen. Eine Schutzmaßnahme (MOP) kann eine galvanische Trennung, eine Schutzerdung, eine definierte Kriechstrecke oder eine Luftstrecke oder eine andere Schutzimpedanz sein. Diese können in verschiedenen Kombinationen verwendet werden. Die 3. Ausgabe der IEC 60601-1 unterscheidet zwischen dem Risiko für Patienten und dem Risiko für Bediener. Ein MOP kann daher als Maßnahme zum Patientenschutz (MOPP = Means of Patient Protection) oder als Maßnahme zum Anwenderschutz (MOOP = Means of Operator Protection) klassifiziert werden. Der Hauptunterschied zwischen einer MOOP und einer MOPP besteht hauptsächlich in der zulässigen Kriechstrecke. Beide Anforderungen werden mit einer Basisisolierung erfüllt. Für eine 2 x MOPP-Zertifizierung ist die Isolationsprüfung bei 4000 VAC besonders anspruchsvoll und die Kriechstrecke von 8 mm ist doppelt so lang wie die für eine MOPP erforderliche.


Was ist ein Typ-BF- und Typ-CF-zertifizierter AC-Adapter für die Medizintechnik nach IEC 60601-1-2 und wo liegt der Unterschied?

Netzteile und AC/DC-Adapter für die Medizintechnik werden abhängig der Anwendungsteile in eine von drei Klassen eingeteilt: Typ B (Body = Körperbezug), Typ BF (Body Floating = Körperbezug mit Stromfluss) und Typ CF (Cardial Floating = Herzbezug mit Stromfluss). Diese Anwendungsteile erfordern bestimmte Merkmale wie Isolationsspannung, Kriechspannung und Ableitstrom. Stromfluss (Floating) bezieht sich auf ein nicht geerdetes Netzteil (Klasse II), bei dem keine Verbindung zu einem anderen Ausgang besteht und das vollständig isoliert ist. Typ B bezieht sich auf Geräte, die in der Nähe des Patienten zum Einsatz kommen, gemäß IEC 60601-1 in einem Umkreis von 1,5 m vom Stuhl oder Bett eines Patienten, keinen Strom auf die Patienten übertragen und geerdet sind. Zu diesen Geräten gehören OP-Leuchten, Krankenhauswagen und -betten, automatisierte Spender für Medikamente und Verbrauchsmaterialien sowie Diagnosegeräte wie Röntgengeräte. Geräte vom Typ BF liefern elektrische Energiesignale an oder von dem Patienten, wie z. B. elektrochirurgische Geräte, Endoskope und elektrische Patientenmonitore wie Thermometer. Bei Geräten vom Typ CF verhält es sich ähnlich wie bei Typ BF, mit der Ausnahme, dass sie Geräte mit Strom versorgen, die mit dem Herzen verbunden sind, wie Defibrillatoren, externe Herzschrittmacher oder Elektrodenkatheter (EKG). Typ CF erfordert einen höheren Schutz gegen elektrischen Schlag als Geräte des Typs BF.

Was ist ein Open-Frame-Netzteil zum Einbau?

Open-Frame-Netzteile werden auch als AC/DC-Wandler bezeichnet. Es handelt sich dabei um ein Netzteil zum Einbau. Das Open-Frame-Netzteil wird in das Innere eines Systems eingebaut und dient zur Umwandlung des Wechselstroms in Gleichspannung.

Was ist ein Netzteil nach IEC 62368-1:2018?

Die IEC 62368-1: 2018 gilt für die Sicherheit elektrischer und elektronischer Geräte im Bereich der Audio-, Video-, Informations- und Kommunikationstechnik sowie für den Geschäfts- und Bürobereich mit Nennspannungen von bis zu 600 V. Es handelt sich um einen Produktsicherheitsstandard, der Energiequellen klassifiziert, Schutzmaßnahmen hinsichtlich dieser Energiequellen vorschreibt und Leitlinien für die Anwendung dieser Schutzmaßnahmen sowie die Anforderungen daran darlegt. Die vorgeschriebenen Schutzmaßnahmen sollen die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Schmerz, Verletzungen und Sachschäden im Brandfall verringern. Ein AC/DC-Wandler oder Netzteil nach IEC 62368-1 ist ein Netzteil, das nach dieser Norm geprüft und zertifiziert wurde.


Haben IEC 62368-1-Netzteile die IEC60950-1-Netzteile abgelöst?

Ab dem 20. Dezember 2020 werden die Sicherheitsstandards IEC 60065 und IEC 60950-1, die bislang für Geräte der Informations-, Audio- und Videotechnik galten, von IEC 62368-1 abgelöst. In Nordamerika gelten die ETL- und UL 60950-1-Zertifizierungen weiterhin und können bis auf Weiteres weiterhin verwendet werden.


Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil nach IEC 62368-1 und IEC 60950-1?

Während die Struktur und der Inhalt der Normen im Allgemeinen sehr unterschiedlich sind, entsprechen die meisten Produkte, die zuvor der IEC 60950-1 entsprachen, der neuesten Norm IEC 62368-1 und es sind keine oder nur geringe Änderungen erforderlich.


Ist mein Netzteil nach IEC60950-1 weiterhin verfügbar?

GlobTek wird die Netzteile nach IEC 60950-1 bis auf weiteres auf unbestimmte Zeit herstellen und liefern.

What is the The Unique Device Identification (UDI) for my GlobTek medical grade power supply?

The Unique Device Identification (UDI) as required by the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) is required for registered medical devices. While GlobTek medical grade power supplies carry full medical certifications they're actually not considered medical devices themselves but a component of such. And therefore do not have registration with the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) and therefore so not carry a The Unique Device Identification (UDI).

Wie funktioniert ein AC/DC-Adapter?

Der AC/DC-Adapter oder das externe Netzteil besteht aus einem Netzteil, das in einem Gehäuse verbaut und zum Anschluss an das Wechselstromnetz mit einem Stecker versehen ist. Deshalb wird häufig auch von einem Steckernetzteil gesprochen. Das Netzteil wird in die Steckdose gesteckt und die Wechselspannung wird dann vom AC/DC-Adapter in eine Gleichspannung umgewandelt, die über das angeschlossene Ausgangskabel in das zu versorgende Gerät eingespeist wird.

Information anfordern
Call
Email
💬
Text
💁
Chat
?
Angebotsanfrage
Können wir Ihnen helfen?
Können wir Ihnen helfen?