GTM962253PWWWVV-P3 Potted ICT / ITE / Medical Power Supply Datasheet

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Model ImageGTM962253PWWWVV-P3, ICT / ITE / Medical Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Potted, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, Contact GlobTek for customization requests on any type of cable in any customer specified lengths., Output Rating: 225 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: IP68;
Model NumberGTM962253PWWWVV-P3
DescriptionGTM962253PWWWVV-P3, ICT / ITE / Medical Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Potted, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, Contact GlobTek for customization requests on any type of cable in any customer specified lengths., Output Rating: 225 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: IP68;
Agency Documents
CE EC-Declaration for Medical
CE EC-Declaration for Industrial/Commercial/ITEContact GlobTek for more information
CE EC-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for Medical
UKCA-Declaration for Industrial/Commercial/ITEContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
Morocco SDoC Declaration
RoHS/RoHS3 Declaration
Prop 65 Statement
REACH Declaration
Conflict Minerals Declaration
Model Parameters
TypePotted / Potted
TechnologyRegulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor
CategoryICT / ITE / Medical Power Supply / ICT / ITE / Medical Power Supply
Input Voltage Range (V)100-240V~, 50-60 Hz
Max Input Current (A)3A
Max Output Power Rating (W)225
Output Voltage Range (V)12-54
EfficiencyUSA DOE Level VI / Eco-design Directive 2009/125/EC, (EU) 2019/1782
Ingress ProtectionIP68
Size (mm)181.0 (L) x 70.0(W) x 39.0 (H)
User-added image

The black outlined drawing represents a housing which is being phased out due to end of usable life of the mold used to make it. The blue outlined drawing is the replacement housing. Both may be used interchangeably and mixed within any given lot. 
Rating Table
Model Number (Final ordering #/Part No to be defined)VoltageAmps (A)Watts (W)RFQ
* (Final ordering #/Part No to be defined)


  • High power density potted construction
  • Low conducted & radiated EMI: Class B without external filters or ferrites (all input configurations, into resistive load)
  • Class I, Class II, or Class II with Functional Earth input configurations
  • ITE/ICT and medical (2 x MOPP) certified (suitable for Type-B or Type-BF applications)
  • Auxiliary +12V output


Input Voltage:Specified: 85-264VAC, Nameplate: 100-240VAC
Input Frequency:Specified: 47-63Hz, Nameplate: 50-60Hz
Input Current:2.75A typ. @ 85VAC, 1.0A typ. @ 230VAC (full load)
No Load Input Power:<150mW
Inrush Current:<75A @ 230VAC (cold start @ 25°C)
Efficiency:90 - 95% typ. (full load)
Power Factor:>0.90 @ 115VAC, >0.85 @ 230VAC, 140W output


Output Power:140W continuous
Turn-on Delay:< 1 second @ 85VAC
Output Voltage Tolerance:± 2.0% (worst case, set point + load/line regulation)
Load Regulation:± 0.5% (measured at connector)
Line Regulation:± 0.2% (measured at connector)
Ripple:1% pk-pk (using a 47µF low-ESR cap + 0.1µF ceramic capacitor, measured @ 20MHz BW)
Transient Response:<5% deviation (with 25% load step), recovery to within 1% in 1ms
Startup Overshoot:<5% (full load)
Hold-up Time:10ms min. (full load)
Aux Output Voltage Regulation:12V ± 2V (10V min. / 14V max.), for 0A ≤ IAux 0.8A

Aux regulation guaranteed when main output power ≥ 25% of 140W rating (~34W).

For main output power < 25%, aux output voltage may drop to < 50% of nominal rating, depending on aux output load. Please check with your system.
For main output = 12V, aux output voltage is same as main output.
Aux Output Current:0.8A


Input Protection:MOV transient suppressor, dual fuses (line + neutral)
Over-Voltage Protection:110-130%, latched-off, cycle AC to reset
Over-Current Protection:130% typical, auto-recovery
Short Circuit Protection:Auto-recovery
Over-Temperature Protection:NTC temperature sensor embedded in transformer, trip between 115 - 120°, latched-off, cycle AC to reset (auto-recovery available as special option)


MTBF:1,500,000 hours @ 25°C ambient, full load (Telcordia SR-332, Issue 3)
Operating Temperature:-20°C to 50°C (full output power), -25°C to 80°C (de-rated)
Storage Temperature:-30°C to 85°C
Humidity:0% to 95% relative humidity, non-condensing
Altitude:5000m max.
Vibration:Conforms to EN60068-2-6, ISO80601-2, EN1789


Dielectric Withstand Voltage:4000VAC or 5656VDC from input to output
3000VAC or 4242VDC from input to earth
Intended Medical Application:Type-B or Type-BF
Touch Current:3-conductor input - NC: <25µA, SFC: <200µA
2-conductor input - NC: <65µA, SFC: <140µA
Earth Leakage Current3-conductor input: <200µA
2-conductor input: N/A
Means of Protection:2 x MOPP
Primary-Secondary Bridging Capacitance:Two IEC60384-14 certified Y1 capacitors in series


Applicable Standards:Medical: EN60601-1-2, 4th edition
Emissions: EN55032, EN 55011, EN61000-6-3, EN61000-6-4, CISPR11/CISPR22
Immunity: EN55024, EN61000-6-1, EN61000-6-2
Conducted Emissions:Class B, FCC Part 15, Class B (with resistive load)
Radiated Emissions:Class B, FCC Part 15, Class B (with resistive load)
Harmonic Current Voltage Distortion:EN61000-3-2, Class A
Voltage Fluctuations/Flicker:EN61000-3-3
Electrostatic Discharge (ESD) Immunity:EN61000-4-2, 10KV contact discharge, 20KV air discharge (applied to input or output terminals)
Radiated RF Immunity:EN61000-4-3, 20V/m 80-2700MHz, 80% 1KHz AM, 80% 5Hz AM
EFT/Burst Immunity:EN61000-4-4, 4KV/100kHz.
Line Surge Immunity:EN61000-4-5, 2KV differential, 4KV common-mode
Conducted RF Immunity:EN61000-4-6, 3VRMS, (6VRMS in ISM/amateur bands), 80% 1KHz AM
Power Frequency Magnetic Field Immunity:EN61000-4-8, 30A/m
Voltage Dip Immunity:EN61000-4-11

Special Options

  • Custom labels/markings
  • Custom input/output cable assemblies
  • Short term output surge capability
  • Reduced touch current
  • Reduced output ripple
  • Compliance to IPC-600, IPC-610, IPC-6012 Class 2 or 3
  • IEC61000-3-2 Class-C line harmonics for LED lighting applications
  • Non-latching (auto-recover) over-temperature protection
  • Potentiometer to adjust/trim output voltage
  • Custom aux output voltages (5V to 12V), available for main output voltages from 12-24V


Derating CurveUser-added image
Qty (ea.)/Carton20
Individual Box/Gift Box Size (mm)Cellular Packag
Individual Box/Gift Box Color
Master Carton Size (mm)450 x 461 x 182
Gross Weight (kg)16
Label Width (mm)TBD
Label Height (mm)TBD
Input Configuration
DescriptionContact GlobTek for customization requests on any type of cable in any customer specified lengths.

Below follows a link to the latest regulatory certifications and marks for this specific product. National standards as well as certification schemes are constantly changing and so is the set of certification marks and symbols applicable to this product. Various standards, marks and symbols, and certificates are subject to change at any time without notice.

Additional standards or unique country certifications are available upon request. Please contact Globtek to request a quotation.

Medical 4th Ed.EN/IEC 60601-1-2, 4th Edition (Please visit EMC reports for further info)
IP68Ingress Protection: ?IP68 to IEC60529:2001 Totally dust tight and Protected against long periods of immersion under pressure
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SKUVolts OutCurrent Out (Amps)ConnectorRFQSample Request

Was ist ein AC-Adapter nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik?

Ein AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik wandelt die aus der Steckdose bezogene Eingangsspannung in eine niedrigere Spannung (in der Regel Gleichstrom) um, die zum Betrieb von medizinischen Geräten verwendet wird. AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik sind normalerweise in einem Kunststoffgehäuse verbaut und mit 2-poligen oder 3-poligen Eingangssteckern erhältlich. Netzteile sind auch als Open-Frame-Netzteil zum Einbau in Medizinprodukte verfügbar. Diese AC/DC-Wandler sind in Übereinstimmung mit internationalen medizinischen Standards konzipiert und gewährleisten die Einhaltung bestimmter Aspekte, was sie von herkömmlichen Netzteilen für Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik unterscheidet.

Warum ist mein Netzteil nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik nach IEC 60601-1 (3. Ausgabe) zertifiziert, während der neueste Standard IEC 60601-1 (4. Ausgabe) ist?

IEC 60601-1 umfasst verschiedene Abschnitte mit Spezifikationen für Sicherheit und EMI/EMV. Die neueste Version des Sicherheitsabschnitts von IEC 60601-1 ist die 3. Ausgabe, während hinsichtlich EMI/EMV die neueste Version 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist. Wann ist 60601-1-2 (4. Ausgabe) in Kraft getreten? 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist am 31. Dezember 2018 in Kraft getreten.

Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil für die Medizintechnik nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1?

Die Netzteile nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1-2 sind beide AC/DC-Wandler und können entweder extern oder als Modelle zum Einbau eingesetzt werden. Sie sind jedoch für unterschiedliche Spezifikationen ausgelegt, um den -Anforderungen des Endsystems zu entsprechen. Während die grundlegenden Leistungsmerkmale ähnlich sind, wie z. B. Eingangs- und Ausgangsspannungen und mechanische Eigenschaften, gibt es auch viele Unterschiede. Einige der Hauptunterschiede bestehen darin, dass AC/DC-Adapter nach IEC 60601 für die Medizintechnik eine höhere dielektrische Spannungsfestigkeit und einen niedrigeren Ableitstrom aufweisen müssen. Abhängig von der Endanwendung sind viele andere Unterschiede und Aspekte zu berücksichtigen. Was ist MOOP und MOPP? Medizinprodukte müssen eine oder mehrere Schutzmaßnahmen (MOPs = Means of Protection) aufweisen, um Patienten und Bediener vor den Risiken eines Stromschlags zu schützen. Eine Schutzmaßnahme (MOP) kann eine galvanische Trennung, eine Schutzerdung, eine definierte Kriechstrecke oder eine Luftstrecke oder eine andere Schutzimpedanz sein. Diese können in verschiedenen Kombinationen verwendet werden. Die 3. Ausgabe der IEC 60601-1 unterscheidet zwischen dem Risiko für Patienten und dem Risiko für Bediener. Ein MOP kann daher als Maßnahme zum Patientenschutz (MOPP = Means of Patient Protection) oder als Maßnahme zum Anwenderschutz (MOOP = Means of Operator Protection) klassifiziert werden. Der Hauptunterschied zwischen einer MOOP und einer MOPP besteht hauptsächlich in der zulässigen Kriechstrecke. Beide Anforderungen werden mit einer Basisisolierung erfüllt. Für eine 2 x MOPP-Zertifizierung ist die Isolationsprüfung bei 4000 VAC besonders anspruchsvoll und die Kriechstrecke von 8 mm ist doppelt so lang wie die für eine MOPP erforderliche.

Was ist ein Typ-BF- und Typ-CF-zertifizierter AC-Adapter für die Medizintechnik nach IEC 60601-1-2 und wo liegt der Unterschied?

Netzteile und AC/DC-Adapter für die Medizintechnik werden abhängig der Anwendungsteile in eine von drei Klassen eingeteilt: Typ B (Body = Körperbezug), Typ BF (Body Floating = Körperbezug mit Stromfluss) und Typ CF (Cardial Floating = Herzbezug mit Stromfluss). Diese Anwendungsteile erfordern bestimmte Merkmale wie Isolationsspannung, Kriechspannung und Ableitstrom. Stromfluss (Floating) bezieht sich auf ein nicht geerdetes Netzteil (Klasse II), bei dem keine Verbindung zu einem anderen Ausgang besteht und das vollständig isoliert ist. Typ B bezieht sich auf Geräte, die in der Nähe des Patienten zum Einsatz kommen, gemäß IEC 60601-1 in einem Umkreis von 1,5 m vom Stuhl oder Bett eines Patienten, keinen Strom auf die Patienten übertragen und geerdet sind. Zu diesen Geräten gehören OP-Leuchten, Krankenhauswagen und -betten, automatisierte Spender für Medikamente und Verbrauchsmaterialien sowie Diagnosegeräte wie Röntgengeräte. Geräte vom Typ BF liefern elektrische Energiesignale an oder von dem Patienten, wie z. B. elektrochirurgische Geräte, Endoskope und elektrische Patientenmonitore wie Thermometer. Bei Geräten vom Typ CF verhält es sich ähnlich wie bei Typ BF, mit der Ausnahme, dass sie Geräte mit Strom versorgen, die mit dem Herzen verbunden sind, wie Defibrillatoren, externe Herzschrittmacher oder Elektrodenkatheter (EKG). Typ CF erfordert einen höheren Schutz gegen elektrischen Schlag als Geräte des Typs BF.

Was ist eine Effizienz nach Level VI?

Die Stufen I bis VI sind Teil eines internationales Protokolls zur Effizienzkennzeichnung, mit dem Hersteller die Effizienz eines Produkts bestimmen können. Diese Leistung basiert auf der Messung der Effizienz im aktiven Modus und der Leistung im Leerlaufmodus von externen Netzteilen oder AC/DC-Adaptern, die bei verschiedenen Ausgangsleistungen getestet werden. Die Leistung im Leerlaufmodus bezieht sich auf den Stromverbrauch, den ein externes Netzteil auch dann aufweist, wenn die Anwendung ausgeschaltet oder getrennt wird.

Ist eine Effizienz nach Level VI erforderlich?

Eine Effizienz nach Level VI ist in bestimmten Ländern und Regionen für bestimmte Produkte oder bestimmte Anwendungen vorgeschrieben.

Was ist die Ökodesign-Richtlinie 2009/125/EG?

Mit der Ökodesign-Richtlinie wurden in Europa die neuesten Anforderungen an Energieeffizienz und Energieeinsparung für AC/DC-Adapter und externe Netzteile erlassen.

Wie funktioniert ein AC/DC-Adapter?

Der AC/DC-Adapter oder das externe Netzteil besteht aus einem Netzteil, das in einem Gehäuse verbaut und zum Anschluss an das Wechselstromnetz mit einem Stecker versehen ist. Deshalb wird häufig auch von einem Steckernetzteil gesprochen. Das Netzteil wird in die Steckdose gesteckt und die Wechselspannung wird dann vom AC/DC-Adapter in eine Gleichspannung umgewandelt, die über das angeschlossene Ausgangskabel in das zu versorgende Gerät eingespeist wird.

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