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GTM91120-30VV-P2(SR with SAA Plug 2 pin) Potted/Encapsulated in plastic housing ICT / ITE / Medical Power Supply Datasheet

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GTM91120-30VV-P2(SR with SAA Plug 2 pin) Image
Model Image GTM91120-30VV-P2(SR with SAA Plug 2 pin), ICT / ITE / Medical Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Potted/Encapsulated in plastic housing, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, Australian AS 3112 configuration: SAA 2 pins Class II, Output Rating: 30 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 5-48V in 0.1V increments, Approvals: EAC; Fuse 60335; Book 60601; CB 60601-1; CB 60335; CB 60950; CB EN/IEC 60335-1; CE; CE; ETL; China RoHS; cRUus; cRUus; Double Insulation; FCC; IEC 60335; IEC/EN60601-1; IEC/EN60950-1; IP68; Level V; LPS 60950; SIQ; SIQ; Ukraine; VCCI; WEEE;
Information
Model NumberGTM91120-30VV-P2(SR with SAA Plug 2 pin)
DescriptionGTM91120-30VV-P2(SR with SAA Plug 2 pin), ICT / ITE / Medical Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Potted/Encapsulated in plastic housing, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, Australian AS 3112 configuration: SAA 2 pins Class II, Output Rating: 30 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 5-48V in 0.1V increments, Approvals: EAC; Fuse 60335; Book 60601; CB 60601-1; CB 60335; CB 60950; CB EN/IEC 60335-1; CE; CE; ETL; China RoHS; cRUus; cRUus; Double Insulation; FCC; IEC 60335; IEC/EN60601-1; IEC/EN60950-1; IP68; Level V; LPS 60950; SIQ; SIQ; Ukraine; VCCI; WEEE;
Agency Documentshttp://www.globtek.info/certs/GTM91120-P2%20-P3/
CE EC-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0O0c00000PzSZhEAN
CE EC-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0O0c00000PzSZhEAN
CE EC-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0O0c00000PzSZhEAN
UKCA-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0O0c00000PzSZhEAN
UKCA-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
Morocco SDoC Declarationhttps://globtek.secure.force.com/models/Morocco_SDoC_Declaration?id=a0O0c00000PzSZhEAN
RoHS/RoHS3 Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/rohs_cert/a0O0c00000PzSZhEAN
Prop 65 Statementhttps://en.globtek.com/prop-65-statement.pdf
REACH Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/iso_certificates/REACH.pdf
Conflict Minerals Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/conflict-minerals.pdf
Model Parameters
TypePotted/Encapsulated in plastic housing / vergossenes Gerät im Plastikgehäuse
TechnologyRegulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor
CategoryICT / ITE / Medical Power Supply / ICT / ITE / Medical Power Supply
Input Voltage Range (V)100-240V~, 50-60 Hz
Max Input Current (A)1.5A
Max Output Power Rating (W)30
Output Voltage Range (V)5-48
EfficiencyV
Ingress ProtectionIP68
Size (mm)
EnclosureUser-added image

                  MYLAR CASE COVER INSTALLED
Rating Table
Model Number (Final ordering #/Part No to be defined) VoltageAmps (A)Watts (W) RFQ
* (Final ordering #/Part No to be defined)
Specifications
A) ELECTRICAL SPECIFICATIONS:
1. Input Voltage: Specified 90-264 Vac, Nameplate rated: 100-240Vac
2. IInput Frequency: Specified 47-63 Hz, Nameplate rated 50-60Hz
3. Output Regulation: +/- 5% measured at the output connector
4. Line Voltage Regulation: +/- 2% typical measured at full load
5. Output Ripple (Vp-p): +/-2% maximum, measured at 20 MHz bandwidth with 0.1 uf ceramic capacitor in parallel with 10 uf electrolytic capacitor connected at the end of the output connector at nominal line
Optional low ripple option available (RFP4579)
6. Turn-ON/OFF Overshoot: 5% maximum, 500uS typical recovery time for 25% to 50% step load
7. Turn-ON Delay: 3 Seconds, maximum @ full load, nominal line
08. Hold-Up Time: 5mS typical @ nominal input voltage and full load
09. Inrush Current: 60A maximum cold start @ 240Vac input
10. Switching Frequency: 100 KHz typical

B) PROTECTION
1. Over-Voltage: Protected with a Zener diode clamp across the output
2. Short Circuit: Hiccup with auto recovery
3. Over-load: Hiccup with auto recovery
4. Input Protection: Input line and neutral fusing

C) SAFETY
1. Dielectric Withstand Voltage: 5656Vdc from primary to secondary
2. Earth Leakage Current: N/A for Class II units, there is no PE Ground pin, so Earth Leakage current is not measured
3. Touch Current: Maximum allowed values: 100uA NC(Normal condition) 500uA SFC(single fault condition)

D) OTHER:
1. MTBF: 200,000 Hours @ 25°C ambient temperature
2. Operating Temperature: -10°C to 40°C ambient temperature (RFP RFI-50576)
3. Humidity: 0% to 90% relative humidity
4. Storage Temperature: -10°C to 80°C
5. Cooling: Convection
6. ROHS 2: Complies with EU 2011/65/EU and China SJ/T 11363-2006
7. For EMI suppression 28A026-0A2 Snap-on Ferrites are recommended on both input and output cables, if required.

E) ENCLOSURE
1. Housing: High impact plastic, 94V0 polycarbonate, non-vented
2. Size: 97.23 x 46.23 x 32.0 +/- 1.0 mm
3. Markings: Label and/or Pad Printed and/or Molded in the case
4. Ingress Protection: IP68, Dust Tight, No ingress of dust, complete protection against contact as well as Protected against liquid Immersion beyond 1 m
Derating Curve
Qty (ea.)/Carton60
Individual Box/Gift Box Size (mm)142 x 62 x 60
Individual Box/Gift Box ColorWhite
Master Carton Size (mm)442 x 330 x 275
Gross Weight (kg)
Label Width (mm)59.5
Label Height (mm)29.5
Input Configuration
DescriptionAustralian AS 3112 configuration: SAA 2 pins Class II

Used in AustraliaNew ZealandFijiPapua New Guinea and Tokelau, has two flat pins forming an inverted V-shape. These flat blades measure 6.3 by 1.5 mm with the Active and Neutral pins of 17 mm in length set 30° to the vertical on a nominal pitch of 13.7 mm. A standard power outlet in Australia provides a nominal voltage of 230 volts at a maximum of 10 amps and always includes an earth connection. As in the UK, its outlets are individually switched for extra safety. Argentina uses a similar plug, with pins 1 mm longer.

 

User-added image
Output Configuration
Common output connector options:
Click to add to your request.
L Type (Coaxial 5.5x2.5mm plug)
C Type (Coaxial 5.5x2.1mm plug)
K Type (Coaxial 3.5x1.3mm plug)
LL Type (5.5x2.5mm Locking 760k type)
CL Type (5.5x2.1mm Locking S761k type)
Magnetic Connector
L Type (Coaxial 5.5x2.5mm plug) C Type (Coaxial 5.5x2.1mm plug) K Type (Coaxial 3.5x1.3mm plug) LL Type (5.5x2.5mm Locking 760k type) CL Type (5.5x2.1mm Locking S761k type) Magnetic Connector
YL3 Type (KPPX-3P)
YL4 Type (KPPX-4P)
EJ1/2/3/4/5 (EIAJ RC-5320A type connectors)
MSB Type (Micro USB)
Custom design
YL3 Type (KPPX-3P) YL4 Type (KPPX-4P) EJ1/2/3/4/5 (EIAJ RC-5320A type connectors) MSB Type (Micro USB) Inquire for custom design

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Approvals
LogoDescription
Medical 4th Ed.EN/IEC 60601-1-2, 4th Edition (Please visit EMC reports for further info)
User-added imageAttention Mark / Refer to operating manual for operating and service instructions
User-added imageBook 60335 up to 36 Volts
User-added image60601-1 3rd Operating Instructions
No Logo ApplicableCB report IEC 60601-1: 2005 + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 (2007) and or EN 60601-1:2006 3rd Edition including 2MOOP requirements
No Logo CB Certificate IEC 60950-1:2005 (2nd Edition), Am 1: 2009, CB report IEC 60950-1:2005 (2nd Edition), Am 1: 2009 and EN 60950-1:2006 + Am 1:2010 + Am 11:2009 + Am 12:2011

No Logo Applicable

CB to 60335-1 5th Edition (Safety of Household and Similar Electrical Appliances, Part 1: General Requirements) CB Report/ Certificate IEC 60335-1:2010 Up to 36 volts only

No Logo Applicable

IEC 60335-1:2010 (Fifth Edition) incl. Corr. 1:2010 and Corr. 2:2011 + A1:2013
User-added image  CE Mark: tested to comply with EN 55032:2012+AC:2013, EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013, EN 55024:2010, EN 60601-1-2:2015
User-added image  CE Mark: tested to comply with EN61000-3-2, EN61000-3-3 and EN50082-1, including EN61000-4-2, EN61000-4-3, EN61000-4-4, EN61000-4-5, EN61000-4-6, EN61000-4-8, EN61000-4-11, EN61001-1-2-2007 EMI: Complies with EN55011 CLASS B and FCC Part 15 B
User-added imageAAMI ES60601-1:2005 +A1 - Medical Electrical Equipment - Part 1: General Requirements CAN/CSA-C22.2 No.60601-1:14, Third Edition Issued: 2014/03/01 - Medical Electrical Equipment - Part 1 IEC 60601-1-11 Issued: 2015/01/20 Ed. 2 Medical Elec. Equip.
User-added imageCHINA SJ/T 11364-2014, China RoHS Chart: http://en.globtek.com/globtek-rohs.php
User-added imagecRUus Registered E170507 CSA C22.2 No. 60950-1 2nd Ed. (up to 30V)
User-added imagecRUus UL Recognized Component E172861 3rd Edition w-RM ANSI-AAMI ES60601-1 (2005 + C1:09 + A2:10) and CAN-CSA-C22.2 No. 60601-1 (2008)
User-added image
User-added image  Certification # TC RU AR46.B.75423 Custom Union of Russia, Belarus and Kazakhstan
User-added image
FCC PART 15 CLASS B
User-added image
IEC/EN60335-1 Up to 36 volts
User-added image
IEC/EN60601-1
User-added image
IEC/EN60950-1
User-added imageIndoor Use Only - Mark is on the label or Molded in the case
IP68Ingress Protection: ?IP68 to IEC60529:2001 Totally dust tight and Protected against long periods of immersion under pressure
 User-added image

Efficiency: complies to section 301 of Energy Independence and Security Act (EISA) complies with Energy Star tier 2 (North America), ECP tier 2 (China), MEPS tier 2 (Australia), Code of Conduct (Europe)
LPSLimited Power Source 60950
User-added image
Serial Number Information
User-added image
IEC/EN60335-1
SIQ IEC/EN 60335-1 (Safety of Household and Similar Electrical Appliances, Part 1: General Requirements) up to 36 volts
User-added image
IEC/EN60601-1
SIQ Mark License EN60601-1, 3rd edition
User-added imageUkraine UKRSepro (Document: www.globtek.com/html/iso_certificates/GT_Ukraine.pdf)
User-added imageJapan: Voluntary Control Council for Interference (VCCI)
 User-added imageWEEE: Complies with EU 2012/19/EU (http://ec.europa.eu/environment/waste/weee/index_en.htm) Mark is on the label or Molded in the case
Popular Products (Stock items)
SKUVolts OutCurrent Out (Amps)ConnectorRFQSample Request
14313485.03.0Micro-B USB 5 Pin Type "B" or Equal
6193539.02.77Stripped 25+/-5mm, Tinned 8+/-2mm with Black Thermal Contracting Sleeve length 10 +3/-1mm or Equal
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TitleWeb Link

Was ist ein AC-Adapter nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik?

Ein AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik wandelt die aus der Steckdose bezogene Eingangsspannung in eine niedrigere Spannung (in der Regel Gleichstrom) um, die zum Betrieb von medizinischen Geräten verwendet wird. AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik sind normalerweise in einem Kunststoffgehäuse verbaut und mit 2-poligen oder 3-poligen Eingangssteckern erhältlich. Netzteile sind auch als Open-Frame-Netzteil zum Einbau in Medizinprodukte verfügbar. Diese AC/DC-Wandler sind in Übereinstimmung mit internationalen medizinischen Standards konzipiert und gewährleisten die Einhaltung bestimmter Aspekte, was sie von herkömmlichen Netzteilen für Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik unterscheidet.


Warum ist mein Netzteil nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik nach IEC 60601-1 (3. Ausgabe) zertifiziert, während der neueste Standard IEC 60601-1 (4. Ausgabe) ist?

IEC 60601-1 umfasst verschiedene Abschnitte mit Spezifikationen für Sicherheit und EMI/EMV. Die neueste Version des Sicherheitsabschnitts von IEC 60601-1 ist die 3. Ausgabe, während hinsichtlich EMI/EMV die neueste Version 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist. Wann ist 60601-1-2 (4. Ausgabe) in Kraft getreten? 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist am 31. Dezember 2018 in Kraft getreten.


Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil für die Medizintechnik nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1?

Die Netzteile nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1-2 sind beide AC/DC-Wandler und können entweder extern oder als Modelle zum Einbau eingesetzt werden. Sie sind jedoch für unterschiedliche Spezifikationen ausgelegt, um den -Anforderungen des Endsystems zu entsprechen. Während die grundlegenden Leistungsmerkmale ähnlich sind, wie z. B. Eingangs- und Ausgangsspannungen und mechanische Eigenschaften, gibt es auch viele Unterschiede. Einige der Hauptunterschiede bestehen darin, dass AC/DC-Adapter nach IEC 60601 für die Medizintechnik eine höhere dielektrische Spannungsfestigkeit und einen niedrigeren Ableitstrom aufweisen müssen. Abhängig von der Endanwendung sind viele andere Unterschiede und Aspekte zu berücksichtigen. Was ist MOOP und MOPP? Medizinprodukte müssen eine oder mehrere Schutzmaßnahmen (MOPs = Means of Protection) aufweisen, um Patienten und Bediener vor den Risiken eines Stromschlags zu schützen. Eine Schutzmaßnahme (MOP) kann eine galvanische Trennung, eine Schutzerdung, eine definierte Kriechstrecke oder eine Luftstrecke oder eine andere Schutzimpedanz sein. Diese können in verschiedenen Kombinationen verwendet werden. Die 3. Ausgabe der IEC 60601-1 unterscheidet zwischen dem Risiko für Patienten und dem Risiko für Bediener. Ein MOP kann daher als Maßnahme zum Patientenschutz (MOPP = Means of Patient Protection) oder als Maßnahme zum Anwenderschutz (MOOP = Means of Operator Protection) klassifiziert werden. Der Hauptunterschied zwischen einer MOOP und einer MOPP besteht hauptsächlich in der zulässigen Kriechstrecke. Beide Anforderungen werden mit einer Basisisolierung erfüllt. Für eine 2 x MOPP-Zertifizierung ist die Isolationsprüfung bei 4000 VAC besonders anspruchsvoll und die Kriechstrecke von 8 mm ist doppelt so lang wie die für eine MOPP erforderliche.


Was ist ein Typ-BF- und Typ-CF-zertifizierter AC-Adapter für die Medizintechnik nach IEC 60601-1-2 und wo liegt der Unterschied?

Netzteile und AC/DC-Adapter für die Medizintechnik werden abhängig der Anwendungsteile in eine von drei Klassen eingeteilt: Typ B (Body = Körperbezug), Typ BF (Body Floating = Körperbezug mit Stromfluss) und Typ CF (Cardial Floating = Herzbezug mit Stromfluss). Diese Anwendungsteile erfordern bestimmte Merkmale wie Isolationsspannung, Kriechspannung und Ableitstrom. Stromfluss (Floating) bezieht sich auf ein nicht geerdetes Netzteil (Klasse II), bei dem keine Verbindung zu einem anderen Ausgang besteht und das vollständig isoliert ist. Typ B bezieht sich auf Geräte, die in der Nähe des Patienten zum Einsatz kommen, gemäß IEC 60601-1 in einem Umkreis von 1,5 m vom Stuhl oder Bett eines Patienten, keinen Strom auf die Patienten übertragen und geerdet sind. Zu diesen Geräten gehören OP-Leuchten, Krankenhauswagen und -betten, automatisierte Spender für Medikamente und Verbrauchsmaterialien sowie Diagnosegeräte wie Röntgengeräte. Geräte vom Typ BF liefern elektrische Energiesignale an oder von dem Patienten, wie z. B. elektrochirurgische Geräte, Endoskope und elektrische Patientenmonitore wie Thermometer. Bei Geräten vom Typ CF verhält es sich ähnlich wie bei Typ BF, mit der Ausnahme, dass sie Geräte mit Strom versorgen, die mit dem Herzen verbunden sind, wie Defibrillatoren, externe Herzschrittmacher oder Elektrodenkatheter (EKG). Typ CF erfordert einen höheren Schutz gegen elektrischen Schlag als Geräte des Typs BF.

Wie funktioniert ein AC/DC-Adapter?

Der AC/DC-Adapter oder das externe Netzteil besteht aus einem Netzteil, das in einem Gehäuse verbaut und zum Anschluss an das Wechselstromnetz mit einem Stecker versehen ist. Deshalb wird häufig auch von einem Steckernetzteil gesprochen. Das Netzteil wird in die Steckdose gesteckt und die Wechselspannung wird dann vom AC/DC-Adapter in eine Gleichspannung umgewandelt, die über das angeschlossene Ausgangskabel in das zu versorgende Gerät eingespeist wird.

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