GTM9X1001P-WWWVV-T2A
GTM9X1001P-WWWVV-T2A, ICT / ITE / Medical Power Supply/Class 2/Household Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Desktop/External, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V∿ @  50-60Hz + 115V∿ @ 400Hz, IEC 60320/C18 AC Inlet connector, Class II, Non-Earth Ground, Output Rating: 100 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: EAC; VCCI; PSE; Double Insulation; China RoHS; RoHS; Ukraine; WEEE; UKCA; Morocco; PSE; PSE; CB 60601-1 (pending); ETL (pending); GTM9X1001P-WWWVV-T2A, ICT / ITE / Medical Power Supply/Class 2/Household Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Desktop/External, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V∿ @  50-60Hz + 115V∿ @ 400Hz, IEC 60320/C18 AC Inlet connector, Class II, Non-Earth Ground, Output Rating: 100 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: EAC; VCCI; PSE; Double Insulation; China RoHS; RoHS; Ukraine; WEEE; UKCA; Morocco; PSE; PSE; CB 60601-1 (pending); ETL (pending);GTM9X1001P-WWWVV-T2A, ICT / ITE / Medical Power Supply/Class 2/Household Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Desktop/External, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V∿ @ 50-60Hz + 115V∿ @ 400Hz, IEC 60320/C18 AC Inlet connector, Class II, Non-Earth Ground, Output Rating: 100 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: EAC; VCCI; PSE; Double Insulation; China RoHS; RoHS; Ukraine; WEEE; UKCA; Morocco; PSE; PSE; CB 60601-1 (pending); ETL (pending); GTM9X1001P-WWWVV-T2A, ICT / ITE / Medical Power Supply/Class 2/Household Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Desktop/External, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V∿ @ 50-60Hz + 115V∿ @ 400Hz, IEC 60320/C18 AC Inlet connector, Class II, Non-Earth Ground, Output Rating: 100 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: EAC; VCCI; PSE; Double Insulation; China RoHS; RoHS; Ukraine; WEEE; UKCA; Morocco; PSE; PSE; CB 60601-1 (pending); ETL (pending);
Information
Model NumberGTM9X1001P-WWWVV-T2A
Agency Documentshttp://www.globtek.info/certs/GTM9X1001P/
CE EC-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0O0c00000QCxcTEAT
CE EC-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0O0c00000QCxcTEAT
CE EC-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0O0c00000QCxcTEAT
UKCA-Declaration for Industrial/Commercial/ITEhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0O0c00000QCxcTEAT
UKCA-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
Morocco SDoC Declarationhttps://globtek.secure.force.com/models/Morocco_SDoC_Declaration?id=a0O0c00000QCxcTEAT
RoHS/RoHS3 Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/rohs_cert/a0O0c00000QCxcTEAT
Prop 65 Statementhttps://en.globtek.com/prop-65-statement.pdf
REACH Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/iso_certificates/REACH.pdf
Conflict Minerals Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/conflict-minerals.pdf
Model Parameters
TypeDesktop/External / Externes Tischgerät
TechnologyRegulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor
CategoryICT / ITE / Medical Power Supply/Class 2/Household Power Supply / ICT / ITE / Medical Power Supply/Class 2/Household Power Supply
Input Voltage Range (V)100-240V∿ @ 50-60Hz + 115V∿ @ 400Hz
Max Input Current (A)2A
Max Output Power Rating (W)100
Output Voltage Range (V)12-54
Efficiency/ Europe Code of Conduct on Energy Efficiency of External Power Supplies - Version 5
Ingress ProtectionIP43
Size (mm)149.4 x 62.6 x 34
EnclosureUser-added image

 
Rating Table
Preferred ratings shown below.
Custom output voltages available in 0.1V increment from the minimum voltage listed to the maximum voltage listed; contact sales.
Model Number (Final ordering #/Part No to be defined)VoltageAmps (A)Watts (W)RFQ
GTM9X1001P-10015-T2A*156.66699.99
GTM9X1001P-6015-T2A*15460
GTM9X1001P-10012-T2A*128.3399.96
GTM9X1001P-10018-T2A*185.5599.9
GTM9X1001P-10019-T2A*195.2699.94
GTM9X1001P-10024-T2A*244.1699.84
GTM9X1001P-10030-T2A*303.3399.9
GTM9X1001P-10036-T2A*362.7799.72
GTM9X1001P-10048-T2A*482.0899.84
GTM9X1001P-10054-T2A*541.8599.9
GTM9X1001P-WWWVV-T2A-XXXXCUSTOMCUSTOMCUSTOM
* (Final ordering #/Part No to be defined)
Specifications

Features

  • Aerospace qualified (per RTCA/DO-160G)
  • IEC60601-1-11 "Home Healthcare" certified @ 80VAC
  • Extremely low input current distortion
  • Enhanced immunity capability
  • Exceptionally low inrush current
  • Low leakage current @ 400Hz input
  • Shock & vibration in accordance with IEC60601-1-12 (EMS) & DO-160G

Input

Input Range (Terrestrial):100 - 240VAC @ 50-60Hz (nameplate, nominal)
80 - 264VAC @ 47-63Hz (rated)
Input Range (Aviation):115VAC @ 400Hz (nameplate, nominal)
100-122VAC @ 360-440Hz (rated)
No Load Input Power:< 150mW @ 115VAC / 230VAC
Inrush Current:20A max. @ 264VAC
Meets DO-160G, Section 16.7.5.2 for A(CF) equipment
Line Current Distortion:Meets DO-160G, Section 16.7.1.2 for A(CF) equipment
Power Factor (PF):> 0.99 @ 115V/60Hz, > 0.95 @ 230V/50Hz, > 0.95 @ 115V/400Hz (50  to 100% load)
Meets DO-160G, Section 16.7.8.2 for A(CF) equipment
Efficiency:> 87% @ 115VAC, 4-pt. average
> 88% @ 230VAC, 4-pt. average

Output

Turn-on Delay:< 2 seconds
Output Regulation+2% / -5% max. (measured at the output connector)
Line Regulation:± 0.2 % max. (measured at the output connector)
Ripple:1% max. (using a 10µF low-ESR electrolytic cap + 0.1µF ceramic cap, measured @ 20MHz BW, at the output connector)
Transient Response (Step Load):10% max. deviation, 2ms max. recovery time (100W load step)
Transient Response
(Load Dump):
5% max. deviation, 100ms max. recovery time (100W load dump)
Hold-up Time:20ms min.  (80VAC and full load)

Protections

Input Protection:MOV transient suppressor, input line fusing
Over-Voltage Protection:110 - 130%, Latching, cycle AC to reset
Over-Current Protection:115 - 150%, Auto-recovery
Short-Circuit Protection:Auto-recovery
Over-Temperature Protection:Auto-recovery

Environmental

MTBF:> 1,500,000 hours @ 25°C ambient (Telcordia SR-332, Issue 3)
> 750,000 hours @ 50°C ambient (Telcordia SR-332, Issue 3)
Operating Temperature:-10°C to 40°C (100W)
Check derating curve for T > 40°C.
Storage Temperature:-40°C to 80°C
Humidity:0% to 95% relative humidity, non-condensing
Altitude5000m
Cooling:Natural convection
Shock:End use handling: Half-sine, <3ms duration, 1.65m/s, 3 shocks per face
Transportation simulation: Trapezoid, 60G acceleration, 5.75m/sec, 3 shocks per face
General shock: Half-sine, 100G acceleration, 6ms duration, 3 shocks per face
Vibration:IEC60601-1-12, Section 10.1.3, Clause B
DO-160G, Section 8, Procedure 8.8, Category U, Zone 1A
Bump:EN1789, Clause 6.4.1
Drop:EN1789, Clause 6.4.2
Ingress Protection:IP43
RoHS:Complies with EU 2015/863 and China SJ/T 11363-2006

Safety

Compliant Standards:General medical: IEC60601-1
Home healthcare: IEC60601-1-11 (2-conductor input models only)
Emergency medical services (EMS): IEC60601-1-12 (2-conductor input models only)
Information & communications technologies (ICT): IEC62368-1
Dielectric Withstand Voltage:4000VAC or 5656VDC from input to output
10mA, 1 minute
Output Touch Current:2-conductor input :
NC: 40µA max. (60Hz), 80µA max. (400Hz)
SFC: 60µA max. (60Hz), 150µA max. (400Hz)

3-conductor input:
NC: 10µA max. (60Hz), 30µA max. (400Hz)
SFC: 45µA max. (60Hz), 110µA max. (400Hz)
Earth Leakage Current2-conductor input: N/A
3-conductor input: 200µA max.
Means of Protection (Primary-to-Secondary):2 x MOPP
Output Isolation Options:Class II (2-conductor input)
Class II with functional earth "F2" (3-conductor input:)
Class I earthed output (3-conductor input)

EMC

Compliant Standards:Medical: EN 60601-1-2
Airborne Equipment: RTCA DO-160G
Emissions: EN55032, EN61000-6-3, EN61000-6-4
Immunity: EN55024, EN61000-6-1, EN61000-6-2
Conducted Emissions:EN55032/CISPR11, Class B
DO-160G, Section 21.4, Category M
(measured with resistive load)
Radiated Emissions:EN55032/CISPR11, Class B
DO-160G, Section 21.5, Category M
(measured with resistive load)
Harmonic Current Voltage Distortion:EN61000-3-2, Class A
Meets DO-160G, Section 16.7.1.2 for A(CF) equipment
Voltage Fluctuations/Flicker:EN61000-3-3
Electrostatic Discharge (ESD) Immunity:EN61000-4-2, 10KV contact discharge, 18KV air discharge, Criterion A
DO-160G, Section 25.5, Category A
Radiated RF Immunity:EN61000-4-3, 20V/m @ 800MHz - 2.7GHz, 80% 1KHz AM, 80% 5Hz AM, Criterion A
DO-160G, Section 20.5, Category R
EFT/Burst Immunity:EN61000-4-4, 4KV/100KHz., Criterion A
Line Surge Immunity:EN61000-4-5, 2KV differential-mode, 4KV common-mode, Criterion A
Conducted RF Immunity:EN61000-4-6, 3VRMS & 6VRMS, 80% 1KHz AM, Criterion A
DO-160G, Section 20.4, Category R
Power Frequency Magnetic Field Immunity:EN61000-4-8, 30A/m, Criterion A
DO-160G, Section 19.3, Category ZC
Voltage Dip Immunity:EN61000-4-11, 20ms 100% dip @ Criterion A, 500ms 30% dip @ Criterion B, 5sec 100% dip @ Criterion B
DO-160G for A(CF) equipment

Enclosure

Housing:High impact plastic, 94V0 polycarbonate, non-vented
Markings:Adhesive backed label or laser engraving
Derating CurveUser-added image
 
Qty (ea.)/Carton60
Individual Box/Gift Box Size (mm)Egg Crate
Individual Box/Gift Box Color
Master Carton Size (mm)480 x 450 x 205
Gross Weight (kg)15.2
Label Width (mm)50.0
Label Height (mm)110.0
Input Configuration
DescriptionIEC 60320/C18 AC Inlet connector, Class II, Non-Earth Ground

Mates with IEC 60320/C17 Plug
User-added image

 

      
Standard International IEC 320/C17 Cordsets    
      
Below are standard cordsets which are "not included" (unless stated above); these may be purchased separately or packaged with the power supply. Please contact your Sales Engineer if the style required is not shown below. Many more available in different lengths, colors or cable material.
      
Part Number/ LinkCountryPlugTerminationLength (mm)Length (Ft)
209A4062M071(R)Argentina (Type I)IRAM 2063IEC320/C1720006.6
5014112M071A(R)Australia (Type I)AS3112IEC 320/C1720006
204B4062M071(R)Brazil (Type N)NRR 14136IEC320/C1720006.6
4533502M071(R)China (Type A)GB 2099.1IEC320/C1720006.6
2074232M071C(R)Europe (2.5A, Type C)CEE 7/7IEC 320/C1720006.6
489C4232M071A(R)Europe (10A)CEE 7/17IEC320/C1720006.6
208A41111M8071A(R)India (Type D)IS 1293IEC 320/C1718006
451J3322M071AJapan (Type A)JIS 8303IEC320/C1720006.6
401P1086F071A(R)North America (Type A)NEMA 1-15PIEC 320/C1718286
401P1219F71ANorth America (Type A)NEMA 1-15PIEC 320/C1727439
4033321M8071(R)Taiwan (Type A)CNS10917IEC 320/C1718006
6104232M071A(R)UK, Hong Kong, Singapore, Gulf States (Type G)BS1363 (Fuse 3A)IEC 320/C1720006.6
6303742M571A(R)Thailand (Type C)TIS 166-2549IEC 320/C1725008
     
Output Configuration
Common output connector options:
Click to add to your request.
L Type (Coaxial 5.5x2.5mm plug)
C Type (Coaxial 5.5x2.1mm plug)
K Type (Coaxial 3.5x1.3mm plug)
LL Type (5.5x2.5mm Locking 760k type)
CL Type (5.5x2.1mm Locking S761k type)
Magnetic Connector
L Type (Coaxial 5.5x2.5mm plug)C Type (Coaxial 5.5x2.1mm plug)K Type (Coaxial 3.5x1.3mm plug)LL Type (5.5x2.5mm Locking 760k type)CL Type (5.5x2.1mm Locking S761k type)Magnetic Connector
YL3 Type (KPPX-3P)
YL4 Type (KPPX-4P)
EJ1/2/3/4/5 (EIAJ RC-5320A type connectors)
MSB Type (Micro USB)
Custom design
YL3 Type (KPPX-3P)YL4 Type (KPPX-4P)EJ1/2/3/4/5 (EIAJ RC-5320A type connectors)MSB Type (Micro USB)Inquire for custom design

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Approvals

Below follows a link to the latest regulatory certifications and marks for this specific product. National standards as well as certification schemes are constantly changing and so is the set of certification marks and symbols applicable to this product. Various standards, marks and symbols, and certificates are subject to change at any time without notice.

Additional standards or unique country certifications are available upon request. Please contact Globtek to request a quotation.

LogoDescription
Medical 4th Ed.EN/IEC 60601-1-2, 4th Edition (Please visit EMC reports for further info)
User-added imageJapan: Voluntary Control Council for Interference (VCCI)
User-added image
 
Morocco SDoC declaration http://www.globtek.info/certs/Morocco%20SDoC%20Declaration/
User-added imageUkraine UKRSepro (Document: www.globtek.com/html/iso_certificates/GT_Ukraine.pdf)
User-added image
User-added imageIndoor Use Only - Mark is on the label or Molded in the case
User-added image  Declaration ДС № ЕАЭС N RU Д-US.КА01.В.10453_19 Custom Union of Russia, Belarus and Kazakhstan http://www.globtek.com/redirect/?loc=gost-certificate-eac-declaration
User-added imageJAPAN TUV R-PSE, Cert. No. JD 50469658, to J62368-1(H30) , J55032(H29),J3000(H25)[DC30?60V]. Please reference the following website for guidelines on PSE regulations: http://en.globtek.com/importing-ite-and-medical-power-supplies-ac-adaptors-to-japan/
User-added imageJAPAN TUV R-PSE, Cert. No. JD 50469658, to J62368-1(H30) , J55032(H29),J3000(H25)[15V or less]. Please reference the following website for guidelines on PSE regulations: http://en.globtek.com/importing-ite-and-medical-power-supplies-ac-adaptors-to-japan/
User-added imageJAPAN TUV R-PSE, Cert. No. JD 50469658, to J62368-1(H30) , J55032(H29),J3000(H25)[DC15?30V]. Please reference the following website for guidelines on PSE regulations: http://en.globtek.com/importing-ite-and-medical-power-supplies-ac-adaptors-to-japan/
RoHSSpecifications of directive 2011/65/EU Annex VI (ROHS-2) with amendment 2015/863-EU (ROHS-3) http://www.ce-mark.com/Rohs%20final.pdf

No Logo Applicable

CB for IEC 60601-1:2005 (Third Edition) + CORR. 1 (2006) + CORR. 2 pending (2007) + AM1 (2012) or IEC 60601-1 (2012 reprint) (Ed 3.1) up to 48V only
User-added imageCHINA SJ/T 11364-2014, China RoHS Chart: http://en.globtek.com/globtek-rohs.php
User-added imageMedical Elec. Equip.- Part 1-11: Gen. Req. For Basic Safety & Essential Perf.- Collateral Standard - Req. For Medical Elec. Equip. & Medical Elec. Systems Used In The Home Healthcare Environment [IEC 60601- 1-11:2015 Ed.2] (pending)
 User-added imageWEEE: Complies with EU 2012/19/EU (http://ec.europa.eu/environment/waste/weee/index_en.htm) Mark is on the label or Molded in the case
User-added image
 
UKCA Certification
Popular Products (Stock items)
SKUVolts OutCurrent Out (Amps)ConnectorRFQSample Request
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160476415.04.0

Was ist ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch?

Die FDA definiert ein Medizinprodukt für den Hausgebrauch als ein Gerät für Benutzer in einer nichtklinischen oder vorübergehenden Umgebung, das teilweise oder vollständig vom Benutzer verwaltet wird. Es erfordert eine angemessene Kennzeichnung für den Benutzer. Außerdem ist gegebenenfalls eine Einweisung des Benutzers durch medizinisches Fachpersonal notwendig, um eine sichere und effektive Nutzung sicherzustellen. Dies umfasst permanent und vorübergehend implantierte Geräte und alle Arten von Geräten, die zur Genesung oder Rehabilitation einer Person eingesetzt werden können. IEC 60601-1-11 ist die aktuelle Version der Basisnorm IEC 60601-1, die sich auf die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale medizinischer elektrischer Geräte in Wohnbereichen bezieht. Mit Wirkung zum 30. Juni 2013 in der Europäischen Union und zum 31. Dezember 2013 in den USA unterscheidet sich der neue Standard in mehreren wesentlichen Punkten von den vorherigen Ausgaben. Der Standard setzt jetzt eine Zuordnung der medizinischen Geräten zu der Klasse II, einen erhöhten Schutz vor Eindringen (IP-Schutzart) und Systeme für den Heimgebrauch voraus. Der Begriff des Wohnbereiches bezieht nun auch europäische Pflegeheime mit ein. Ein IEC 60601-1-11-Netzteil für die Medizintechnik im Hausgebrauch ist ein AC/DC-Wandler, der den in IEC 60601-1-11 festgelegten Standards entspricht. Abgesehen von den grundlegenden Anforderungen an medizinische Netzteile, wie eine erhöhte dielektrische Spannungsfestigkeit und ein geringer Ableitstrom, müssen die Netzteile für die häusliche Pflege auch der Klasse II zugeordnet sein und mindestens der Schutzart IP21 entsprechen. IEC 60601-1-11 ist auch in CB, UL und anderen Produktprüfberichten aufgeführt.


Woher weiß ich, ob ich einen Netzteiladapter für die Medizintechnik im Hausgebrauch nach IEC 60601-1-11 benötige?

Die Endanwendung und der Ort, an dem das Gerät eingesetzt wird, entscheiden, ob IEC 60601-1-11 eingehalten werden muss.


Gibt es Einschränkungen hinsichtlich der Art des Netzteils, die IEC 60601-1-11 einhalten könnte?

Die meisten GlobTek-Netzteile für den medizinischen Hausgebrauch und AC/DC-Adapter von GlobTek sind nach IEC 60601-1-11 zertifiziert. GlobTek bietet sowohl externe Tischnetzteile als auch Steckernetzteile an, die dem Standard entsprechen. Ein AC/DC-Adapter nach IEC 60601-1-11 unterscheidet sich von anderen Modellen hauptsächlich insofern, dass er der Klasse II zugeordnet ist und eine höhere IP-Schutzart aufweist.

Was ist ein AC-Adapter nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik?

Ein AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik wandelt die aus der Steckdose bezogene Eingangsspannung in eine niedrigere Spannung (in der Regel Gleichstrom) um, die zum Betrieb von medizinischen Geräten verwendet wird. AC-Adapter nach IEC 60601-1-2 für die Medizintechnik sind normalerweise in einem Kunststoffgehäuse verbaut und mit 2-poligen oder 3-poligen Eingangssteckern erhältlich. Netzteile sind auch als Open-Frame-Netzteil zum Einbau in Medizinprodukte verfügbar. Diese AC/DC-Wandler sind in Übereinstimmung mit internationalen medizinischen Standards konzipiert und gewährleisten die Einhaltung bestimmter Aspekte, was sie von herkömmlichen Netzteilen für Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik unterscheidet.


Warum ist mein Netzteil nach IEC 60601-1 für die Medizintechnik nach IEC 60601-1 (3. Ausgabe) zertifiziert, während der neueste Standard IEC 60601-1 (4. Ausgabe) ist?

IEC 60601-1 umfasst verschiedene Abschnitte mit Spezifikationen für Sicherheit und EMI/EMV. Die neueste Version des Sicherheitsabschnitts von IEC 60601-1 ist die 3. Ausgabe, während hinsichtlich EMI/EMV die neueste Version 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist. Wann ist 60601-1-2 (4. Ausgabe) in Kraft getreten? 60601-1-2 (4. Ausgabe) ist am 31. Dezember 2018 in Kraft getreten.


Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil für die Medizintechnik nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1?

Die Netzteile nach IEC 60950-1 und IEC 60601-1-2 sind beide AC/DC-Wandler und können entweder extern oder als Modelle zum Einbau eingesetzt werden. Sie sind jedoch für unterschiedliche Spezifikationen ausgelegt, um den -Anforderungen des Endsystems zu entsprechen. Während die grundlegenden Leistungsmerkmale ähnlich sind, wie z. B. Eingangs- und Ausgangsspannungen und mechanische Eigenschaften, gibt es auch viele Unterschiede. Einige der Hauptunterschiede bestehen darin, dass AC/DC-Adapter nach IEC 60601 für die Medizintechnik eine höhere dielektrische Spannungsfestigkeit und einen niedrigeren Ableitstrom aufweisen müssen. Abhängig von der Endanwendung sind viele andere Unterschiede und Aspekte zu berücksichtigen. Was ist MOOP und MOPP? Medizinprodukte müssen eine oder mehrere Schutzmaßnahmen (MOPs = Means of Protection) aufweisen, um Patienten und Bediener vor den Risiken eines Stromschlags zu schützen. Eine Schutzmaßnahme (MOP) kann eine galvanische Trennung, eine Schutzerdung, eine definierte Kriechstrecke oder eine Luftstrecke oder eine andere Schutzimpedanz sein. Diese können in verschiedenen Kombinationen verwendet werden. Die 3. Ausgabe der IEC 60601-1 unterscheidet zwischen dem Risiko für Patienten und dem Risiko für Bediener. Ein MOP kann daher als Maßnahme zum Patientenschutz (MOPP = Means of Patient Protection) oder als Maßnahme zum Anwenderschutz (MOOP = Means of Operator Protection) klassifiziert werden. Der Hauptunterschied zwischen einer MOOP und einer MOPP besteht hauptsächlich in der zulässigen Kriechstrecke. Beide Anforderungen werden mit einer Basisisolierung erfüllt. Für eine 2 x MOPP-Zertifizierung ist die Isolationsprüfung bei 4000 VAC besonders anspruchsvoll und die Kriechstrecke von 8 mm ist doppelt so lang wie die für eine MOPP erforderliche.


Was ist ein Typ-BF- und Typ-CF-zertifizierter AC-Adapter für die Medizintechnik nach IEC 60601-1-2 und wo liegt der Unterschied?

Netzteile und AC/DC-Adapter für die Medizintechnik werden abhängig der Anwendungsteile in eine von drei Klassen eingeteilt: Typ B (Body = Körperbezug), Typ BF (Body Floating = Körperbezug mit Stromfluss) und Typ CF (Cardial Floating = Herzbezug mit Stromfluss). Diese Anwendungsteile erfordern bestimmte Merkmale wie Isolationsspannung, Kriechspannung und Ableitstrom. Stromfluss (Floating) bezieht sich auf ein nicht geerdetes Netzteil (Klasse II), bei dem keine Verbindung zu einem anderen Ausgang besteht und das vollständig isoliert ist. Typ B bezieht sich auf Geräte, die in der Nähe des Patienten zum Einsatz kommen, gemäß IEC 60601-1 in einem Umkreis von 1,5 m vom Stuhl oder Bett eines Patienten, keinen Strom auf die Patienten übertragen und geerdet sind. Zu diesen Geräten gehören OP-Leuchten, Krankenhauswagen und -betten, automatisierte Spender für Medikamente und Verbrauchsmaterialien sowie Diagnosegeräte wie Röntgengeräte. Geräte vom Typ BF liefern elektrische Energiesignale an oder von dem Patienten, wie z. B. elektrochirurgische Geräte, Endoskope und elektrische Patientenmonitore wie Thermometer. Bei Geräten vom Typ CF verhält es sich ähnlich wie bei Typ BF, mit der Ausnahme, dass sie Geräte mit Strom versorgen, die mit dem Herzen verbunden sind, wie Defibrillatoren, externe Herzschrittmacher oder Elektrodenkatheter (EKG). Typ CF erfordert einen höheren Schutz gegen elektrischen Schlag als Geräte des Typs BF.

Ist für die Stromversorgung über Ethernet (Power over Ethernet) eine Effizienz nach Level VI erforderlich?

Nach Angaben des Energieministeriums der Vereinigten Staaten von Amerika kann ein EPS (External Power Supply = externes Netzteil) als EPS der Klasse A angesehen werden, wenn es über eine elektrische Verbindung, ein Kabel, eine Leitung oder eine andere Verkabelung, einschließlich steckbarer und fester Kabel, an die Endanwendung angeschlossen wird. Ein Ethernet-Kabel würde diese Kriterien erfüllen, sodass ein EPS, das über ein Ethernet-Kabel mit dem Endprodukt verbunden ist, weiterhin als EPS der Klasse A betrachtet wird und den geltenden Energieeinsparungsstandards unterliegt, wenn es die anderen fünf Kriterien für ein EPS der Klasse A erfüllt.Nach Angaben des Energieministeriums der Vereinigten Staaten von Amerika kann ein EPS (External Power Supply = externes Netzteil) als EPS der Klasse A angesehen werden, wenn es über eine elektrische Verbindung, ein Kabel, eine Leitung oder eine andere Verkabelung, einschließlich steckbarer und fester Kabel, an die Endanwendung angeschlossen wird. Ein Ethernet-Kabel würde diese Kriterien erfüllen, sodass ein EPS, das über ein Ethernet-Kabel mit dem Endprodukt verbunden ist, weiterhin als EPS der Klasse A betrachtet wird und den geltenden Energieeinsparungsstandards unterliegt, wenn es die anderen fünf Kriterien für ein EPS der Klasse A erfüllt. Im Allgemeinen erfüllen alle Netzteile für die Stromversorgung über Ethernet (PoE) alle Kriterien und müssen eine Effizienz nach Level VI aufweisen.

Was ist ein Netzteil nach IEC 62368-1:2018?

Die IEC 62368-1: 2018 gilt für die Sicherheit elektrischer und elektronischer Geräte im Bereich der Audio-, Video-, Informations- und Kommunikationstechnik sowie für den Geschäfts- und Bürobereich mit Nennspannungen von bis zu 600 V. Es handelt sich um einen Produktsicherheitsstandard, der Energiequellen klassifiziert, Schutzmaßnahmen hinsichtlich dieser Energiequellen vorschreibt und Leitlinien für die Anwendung dieser Schutzmaßnahmen sowie die Anforderungen daran darlegt. Die vorgeschriebenen Schutzmaßnahmen sollen die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Schmerz, Verletzungen und Sachschäden im Brandfall verringern. Ein AC/DC-Wandler oder Netzteil nach IEC 62368-1 ist ein Netzteil, das nach dieser Norm geprüft und zertifiziert wurde.


Haben IEC 62368-1-Netzteile die IEC60950-1-Netzteile abgelöst?

Ab dem 20. Dezember 2020 werden die Sicherheitsstandards IEC 60065 und IEC 60950-1, die bislang für Geräte der Informations-, Audio- und Videotechnik galten, von IEC 62368-1 abgelöst. In Nordamerika gelten die ETL- und UL 60950-1-Zertifizierungen weiterhin und können bis auf Weiteres weiterhin verwendet werden.


Was ist der Unterschied zwischen einem Netzteil nach IEC 62368-1 und IEC 60950-1?

Während die Struktur und der Inhalt der Normen im Allgemeinen sehr unterschiedlich sind, entsprechen die meisten Produkte, die zuvor der IEC 60950-1 entsprachen, der neuesten Norm IEC 62368-1 und es sind keine oder nur geringe Änderungen erforderlich.


Ist mein Netzteil nach IEC60950-1 weiterhin verfügbar?

GlobTek wird die Netzteile nach IEC 60950-1 bis auf weiteres auf unbestimmte Zeit herstellen und liefern.

What is the The Unique Device Identification (UDI) for my GlobTek medical grade power supply?

The Unique Device Identification (UDI) as required by the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) is required for registered medical devices. While GlobTek medical grade power supplies carry full medical certifications they're actually not considered medical devices themselves but a component of such. And therefore do not have registration with the Food and Drug Administration Amendments Act of 2007 and EU Medical Device Regulation (MDR) and therefore so not carry a The Unique Device Identification (UDI). Was ist die EU-Verordnung CoC Tier 2?
Die EU-Verordnung CoC-Tier-2 umfasst eine Reihe von Effizienzzielen für externe Netzteile und AC-Adapter, die von der Abteilung für erneuerbare Energien der GFS (Gemeinsame Forschungsstelle) der Europäischen Kommission veröffentlicht wurden. Es handelt sich um freiwillige Maßnahmen, die gesetzlich nicht vorgeschrieben sind.

Wie funktioniert ein AC/DC-Adapter?

Der AC/DC-Adapter oder das externe Netzteil besteht aus einem Netzteil, das in einem Gehäuse verbaut und zum Anschluss an das Wechselstromnetz mit einem Stecker versehen ist. Deshalb wird häufig auch von einem Steckernetzteil gesprochen. Das Netzteil wird in die Steckdose gesteckt und die Wechselspannung wird dann vom AC/DC-Adapter in eine Gleichspannung umgewandelt, die über das angeschlossene Ausgangskabel in das zu versorgende Gerät eingespeist wird.

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